НОВОСТИ   БИБЛИОТЕКА   КАРТА САЙТА   ССЫЛКИ   О САЙТЕ  






предыдущая главасодержаниеследующая глава

Семейство Laelaptidae berlese, 1892

Образ жизни клещей весьма разнообразен; наряду с постоянными и временными паразитами грызунов, насекомоядных и других мелких млекопитающих, а также с обитателями наружного уха крупного рогатого скота имеются хищные, свободноживущие клещи. Некоторые роды являются мирмекофилами, ряд родов связан с жуками, перепончатокрылыми. Клещи обитают в норах и гнездах мелких млекопитающих, в муравейниках и ульях, в гниющих органических веществах, во мху, на почве, пропитанной ключевой водой, и т. п.

Некоторые клещи откладывают яйца, другие живородящи; в последнем случае может отрождаться личинка или даже протонимфа. Покровы тела протонимфы слабо склеротизованы; на спинной стороне имеются 2 крупных щита и между ними мелкие вставочные; у дейтонимф один спинной щит. Нередко у дейтонимф хорошо выражен половой диморфизм. Окраска тела от светложелтоватой, до золотисто- и буро-коричневой; имеются также оранжевые или кирпично-красные клещи. Форма тела от удлиненно- овальной до круглой. Размеры сильно варьируют. Спинной щит у обоих полов целый. У самцов многих родов на брюшной стороне щиты слиты в один общий щит; у Eviphis, некоторых Haemolaelaps и Hyperlaelaps слиты все щиты, за исключением анального; последний свободный. У самок на брюшной стороне щиты сформированы различно. Для родов, рассматриваемых ниже, характерно следующее строение "брюшных щитов". Грудной щит большой, хорошо развитый, с прямым, вогнутым или выпуклым задним краем. Генитальный щит слился с вентральным, с закругленным передним краем; задняя часть щита может быть слегка расширенной и закругленной или сильно расширенной позади IV кокс и приближенной к анальному щиту (род Eulaelaps и некоторые другие). Перитремальные щитки узкие или широкие, либо они отсутствуют. Боковые брюшные щитки небольшие и овальные или крупные, иногда отчетливо треугольной формы. Анальный щит примерно треугольной формы или очень широкий, вытянутый в поперечном направлении (род Myonyssus). Строение хелицер различно; они могут быть короткие или длинные, с маленькой или крупной клешней, пальцы которой или вооружены зубчиками по внутреннему краю или лишены их. На II ногах самца никогда не бывает выростов (апофизы), самое большее имеются утолщенные щетинки в виде шипов или шпор. На переднем крае II кокс имеется передне-дорсальный шип.

Распространены по всему свету.

Объем семейства, систематика которого очень плохо разработана, по-разному понимается отдельными акарологами. Фицтум (Vitzthum, 1940 - 1943) насчитывает в составе семейства 13 подсемейств и свыше 120 родов и подродов. Другие акарологи рассматривают многие подсемейства в качестве самостоятельных семейств.

Таблица для определения родов сем. Laelaptidae

1(2). Паразиты наружного уха крупного рогатого скота и антилоп. Спинной щит вытянуто-овальный, не покрывающий значительной части спины. С брюшной стороны большая часть тела также не покрыта щитами (рис. 256). Анальный щит самца свободный; на II ногах с внутренней стороны у самца имеются выросты. . . . . Raillietia Trouessart, 1902.

2(1). Никогда не паразитируют в наружном ухе крупного рогатого скота.

3(4). У обоих полов на бедре II ног имеется хорошо развитая шпора, а на коленном членике и голени - массивные утолщенные щетинки (рис. 124, 127, 129). . . . . Androlaelaps Berlese, 1903.

4(3). На бедре II ног шпора отсутствует.

5(8). Перитремальные щитки широкие (рис. 41, 95, 177, 178).

6(7). Перитремальные щитки сильно вытянуты назад ниже IV кокс. Генито-вентральный щит самки не расширен или почти не расширен позади IV кокс, несет лишь одну пару щетинок (рис. 95). У самца на брюшной стороне 2 щита: грудной и анальный. Eviphis Berlese, 1903.

7(6). Перитремальные щитки не выдаются далеко ниже IV кокс. Генито-вентральный щит самки сзади расширен. В его передней части имеется пара щетинок; задняя, расширенная часть с многочисленными щетинками. К бокам генито-вентрального щита примыкают крупные, треугольные или округлые, боковые брюшные (метаподальные) щитки (рис. 177, 179, 183). У самца на брюшной стороне один щит (рис. 178, 184). . . . . Eulaelaps Berlese, 1903.

8(5). Перитремальные щитки узкие, нередко заметны лишь вокруг дыхальца, или они отсутствуют.

9(10). Некоторые щетинки брюшной поверхности тела, особенно по заднему краю, и многие (или все) щетинки спинной поверхности имеют своеобразную форму: они листовидно расширены или ребристые, или булавовидные (рис. 97 - 99). . . . . Cosmolaelaps Berlese, 1903.

10(9). Все щетинки тела игольчатые, шиловидные или волосовидные.

11(12). Хелицеры у обоих полов одинакового строения, длинные, с узкой клешней, пальцы которой лишены зубчиков по внутреннему краю (рис. 240, 241). Анальный щит крупный, широкий, с вогнутым передним краем. Генито-вентральный щит с несимметрично расположенными щетинками, часто многочисленными (рис. 242 - 244). У самца один брюшной щит с многочисленными щетинками в задней части (рис. 239, 245, 250, 251). . . . . Myonyssus Tiraboschi, 1904.

12(11). Хелицеры у самок и самцов различного строения: у самок клешня хелицеры с зубчиками по внутреннему краю пальцев, у самцов клешня сформирована различно.

13(16). Генито-вентральный щит самки с одной парой щетинок (рис. 108, 112, 141, 150). Ноги у самок и самцов обычно тонкие, иногда очень длинные. На бедрах I ног все щетинки более или менее одинакового размера. Тело овальное, не сильно склеротизованное.

14(15). Грудной щит самки с вогнутым, реже с прямым задним краем; обычно ширина его больше длины, редко равна ей. Неподвижный палец, хелицер самки с заметным прозрачным придатком, нередко расширенным. Пальцы хелицер самца слабо склеротизованы, без зубцов по внутреннему краю; неподвижный палец нередко значительно короче подвижного. Сперматодактиль в виде желобка, иногда изогнут. . . . . Haemolaelaps Berlese, 1910.

15(14). Грудной щит самки с выпуклым или прямым задним краем; обычно длина щита больше его ширины или равна ей. Неподвижный палец хелицер самки с коротким тонким, мало заметным прозрачным придатком. Пальцы хелицер самца хорошо склеротизованы; оба пальца, примерно одинаковой длины с зубцами по внутреннему краю. Сперматодактиль на вершине заострен и заметно возвышается над подвижным пальцем. . . . . Hypoaspis (s. str.) Canestrini, 1885.

16(13). Генито-вентральный щит самки с 4 парами щетинок (рис. 187, 189, 190, 195 - 199). Ноги у самок и самцов коренастые, относительно короткие. На бедрах I ног с дорсальной стороны имеется по паре щетинок, выделяющихся среди прочих своей длиной или толщиной. Тело широкоовальное или почти округлое.

17(18). Грудной щит самки с 2 парами щетинок (St3 расположены на отдельных склеритах, соединенных с грудным щитом узкой перемычкой). Большинство щетинок спинного щита у обоих полов очень мелкие, тонкие, а несколько пар значительно выделяются крупными размерами (рис. 233 - 235). . . . . Oryctolaelaps Lange, 1955.

18(17). Грудной щит самки с 3 парами щетинок. Большинство или все щетинки спинного щита у обоих полов толстые, либо примерно одинаковой длины, либо, помимо длинных игольчатых щетинок, имеются короткие шиповидные.

19(20). Грудной щит самки с глубоко вогнутым задним краем, почти полулунной формы (рис. 230, 231). У самца анальный щит отделен от общего брюшного щита (рис. 232). Внутренняя бедренная щетинка I ног значительно длиннее шиловидной наружной. Вставочные щетинки I2 - I3 часто отсутствуют. . . . . Hyperlaelaps Zachvatkin, 1948.

20(19). Грудной щит самки со слабо вогнутым или почти прямым задним краем. Брюшной щит самца целый. Обе бедренные щетинки I ног длинные либо почти одинакового размера, либо наружная длиннее внутренней. Вставочные щетинки I2 - I3 имеются. . . . . Laelaps С. L. Koch, 1836.

Род Eviphis berlese, 1903

Хищные клещи, обитающие в гниющих органических веществах; изредка встречаются в гнездах грызунов. Самки нередко прикрепляются к мухам и другим насекомым, и таким образом происходит их расселение.

Систематика рода плохо разработана. Описано свыше 10 видов из Европы и Индонезии.

В фауне СССР известен один вид - E. ostrinus (С. L. Koch, 1836). Клещи имеют характерную округлую форму и оранжево-красную окраску. Спинной щит целый, с многочисленными щелевидными органами.

Рис. 95. Самка Eviphis ostrinus (С. L. Koch): брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 95. Самка Eviphis ostrinus (С. L. Koch): брюшная сторона. (Ориг.)

На грудном щите 2 пары крупных щелевидных органов (рис. 95). Генитальный щит с парой щетинок в задней части. Перитремальные щитки у обоих полов вытянуты назад за IV коксы; вплотную к их заднему концу примыкают небольшие овальные боковые брюшные щитки, которые иногда почти сливаются с перитремальными. Стволик тритостернума почти треугольный, с широким основанием. Тектум в форме торчащего вперед копья. Хелицеры длинные, с короткой клешней (рис. 96). - Обитают в лесу под гниющими листьями или хвоей, во мху; найдены в гнездах обыкновенной, рыжей и водяной полевок, изредка на самих грызунах. - СССР: Ленинградская обл. Зап. Европа.

Рис. 96. Самка Eviphis ostrinus (С. L. Koch): хелидера. (Ориг.)
Рис. 96. Самка Eviphis ostrinus (С. L. Koch): хелидера. (Ориг.)

Род Cosmolaelaps berlese, 1903

Рис. 97. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 97. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: брюшная сторона. (Ориг.)

Большинство видов живет в муравейниках; встречаются также на грызунах и в их гнездах. Известно около 20 форм (виды и подвиды) из Европы, Азии, Африки, Сев. и Южн. Америки. В СССР отмечены 3 вида. 1(2). Спинной щит имеет своеобразную чешуйчатую структуру; щетинки на щите трехгранные, к вершине расширенные. Передний край грудного щита самки глубоко вогнутый; его передние углы слегка оттянуты, узкие, острые. Генито-вентральный щит широкий; наибольшая ширина его равна длине. - Брюшной щит самца сильно расширен ниже IV кокс и затем резко сужен к анальной области; боковые края его (ниже наиболее широкой части) вогнутые. Сперматодактиль довольно прямой и заметно возвышается над пальцами клешни хелицер. Длина самки 0.77 - 0.83 мм, длина самца 0.7 мм. - Обычны в гнездах муравьев различных видов. - СССР (окрестности Киева). Зап. Европа. . . . . C. cuneifer (Michael, 1891).

Рис. 98. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: спиная сторона. (Ориг.)
Рис. 98. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: спиная сторона. (Ориг.)

2(1). Спинной щит гладкий, не скульптированный; щетинки на щите в средней части расширенные, к вершине суженные. Передний край грудного щита самки или почти прямой, или слабо вогнутый. Генито-вентральный щит удлиненный; длина его превышает ширину.

Рис. 99. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: расширенная щетинка. (Ориг.)
Рис. 99. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: расширенная щетинка. (Ориг.)

3(4). Щетинки спинного щита симметрично листовидно расширенные (рис. 98, 99). На щите 37 пар щетинок (вставочных щетинок - I - не 3 пары, как обычно, а одна). На не покрытой щитом спинной поверхности все щетинки также листовидные, тогда как на брюшной стороне лишь 3 - 4 пары их листовидные, а остальные игольчатые (рис. 97). Грудной щит самки большой: передние углы его вытянуты в широкие отростки между I и II коксами. Такое же строение имеет передняя часть целого брюшного щита самца. - Ноги скульптированные, морщинистые, помимо обычных игольчатых щетинок, с несколькими листовидно расширенными щетинками. Хелицеры длинные, сильные, с мощной клешней (рис. 100), имеющей сходное строение у самок и самцов. Тектум у обоих полов сходной формы: с неправильно закругленным зубчатым передним краем; середина его выдается вперед в виде зубца (рис. 101). Длина самки 0.6 мм, ширина 0.4 мм; длина самца 0.51 мм, ширина 0.33 мм. - Найдены в гнездах различных грызунов: водяной полевки, степной пеструшки, слепушонки, малого суслика, пасюка, черной крысы; единичны находки на грызунах: на краснохвостой песчанке, обыкновенной полевке, пасюке одна находка в гнезде домового воробья. - СССР: Молдавия, Астраханская обл., Ставропольский край, Узбекистан, Таджикистан. США. . . . . C. gurabensis Fox, 1946.

Рис. 100. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: клешня хелицеры. (Ориг.)
Рис. 100. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: клешня хелицеры. (Ориг.)

4(3). Щетинки спинного щита не симметричные, односторонне конически расширенные. Передние углы грудного щита самки узкие. - Длина тела самки 0.52 мм. Самец не известен. - СССР (одна находка на полевой мыши в Приморском крае). Описан по 6 экз. с Явы (стация не указана). . . . . C. robustus (Berlese, 1905).

Рис. 101. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: тектум. (Ориг.)
Рис. 101. Самка Cosmolaelaps gurabensis Fox: тектум. (Ориг.)

Род Hypoaspis G. Canestrini, 1885

Рис. 102. Самка Hypoaspis aculeifer (Can.): брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 102. Самка Hypoaspis aculeifer (Can.): брюшная сторона. (Ориг.)

Многие виды - хищники, питающиеся мелкими членистоногими, но ряд видов, возможно, является и факультативными паразитами грызунов и насекомоядных, в норах и гнездах которых эти клещи часто встречаются.

Рис. 103. Самка Hypoaspis aculeifer (Can.): спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 103. Самка Hypoaspis aculeifer (Can.): спинная сторона. (Ориг.)

Систематика рода чрезвычайно запутана. В настоящее время невозможно судить об объеме рода, так как нередко в этот род включаются виды, которые не находят себе места в других родах. Описано свыше 100 видов, многие из которых уже перемещены в другие роды.

Рис. 104. Брюшная сторона самца Hypoaspis aculeifer (Can.). (Ориг.)
Рис. 104. Брюшная сторона самца Hypoaspis aculeifer (Can.). (Ориг.)

Клещи рода Hypoaspis характеризуются следующими признаками. Тело овальное или удлиненно-овальное, землистого, желтоватого, рыжеватого или каштанового цвета. Грудной щит самки с выпуклым или прямым задним краем; обычно длина щита больше его ширины или равна ей. Генито-вентральный щит с парой щетинок (иногда щетинки находятся вне пределов щита, у его краев), либо небольшой, мало выдающийся назад за IV коксы, либо крупный, почти соприкасающийся с анальным. У самца все брюшные щиты сливаются в один щит или анальный щит свободный. Пальцы хелицер у обоих полов хорошо склеротизованы, с зубцами по внутреннему краю; оба пальца примерно одинаковой длины. Прозрачный придаток неподвижного пальца хелицер самки короткий, тонкий, мало заметный, в виде волоска или щетинки. У самца сперматодактиль на вершине заострен и заметно возвышается над подвижным пальцем.

Рис. 105. Хелицеры Hypoaspis aculeifer (Can.): самец. (Ориг.)
Рис. 105. Хелицеры Hypoaspis aculeifer (Can.): самец. (Ориг.)

В фауне СССР отмечены 3 вида.

Рис. 106. Хелицеры Hypoaspis aculeifer (Can.): самка. (Ориг.)
Рис. 106. Хелицеры Hypoaspis aculeifer (Can.): самка. (Ориг.)

1(2). Спинной щит сужен к заднему концу. На щите 39 пар тонких щетинок, незначительно различающихся по размерам (рис. 103). - У самки генито-вентральный щит небольшой, далеко не доходит да анального. Анальный щит маленький, впереди округлый. Боковые брюшные щитки удлиненно-овальные (рис. 102). У самца брюшной щит сильно сужен между IV коксами, наиболее широк ниже кокс и резко сужен к заднему концу (рис. 104). Хелицеры у обоих полов с крупной клешней. У самки подвижный палец с 2 крупными зубцами (рис. 106), у самца - с 1 зубцом; вершина острая, загнутая внутрь. Неподвижный палец с мелкими зубчиками по внутреннему краю. Прозрачный придаток короткий. У самца сперматодактиль несколько возвышается над пальцами клешни, с плавно изогнутой вершиной (рис. 105). У обоих полов I ноги длинные и тонкие, II - IV - толще (II и III, кроме того, короче), с утолщенными щетинками (рис. 102, 104). Длина тела 0.57 - 0.60 мм. - В гнездах различных грызунов (обыкновенной, водяной и европейской рыжей полевки, слепушонки), одна находка на прометеевой полевке, под корой гниющих деревьев, под остатками дров в лесу, в гниющих овощах, нередко во мху. - СССР: Ленинградская и Омская обл., Грузия, Узбекистан, Таджикистан. Зап. Европа, Алжир. . . . . H. aculeifer (Canestrini, 1883).

Рис. 107. Самка Hypoaspis heselhausi Oudms.: вид снизу. (Ориг.)
Рис. 107. Самка Hypoaspis heselhausi Oudms.: вид снизу. (Ориг.)

2(1). Спинной щит широко закруглен сзади, контур его обычно почти совпадает с контуром тела. На щите либо 40 пар коротких щетинок, утолщенных в основании, либо щетинки тонкие, правильная система нарушена, и, помимо 40 пар, в задней части щита имеются непарные добавочные щетинки.

Рис. 108. Самка Hypoaspis heselhausi Oudms.: вид сверху. (Ориг.)
Рис. 108. Самка Hypoaspis heselhausi Oudms.: вид сверху. (Ориг.)

Рис. 109. Самка Hypoaspis heselhausi Oudms.: хелидера. (Ориг.)
Рис. 109. Самка Hypoaspis heselhausi Oudms.: хелидера. (Ориг.)

3(4). На спинном щите 40 пар коротких, слегка утолщенных щетинок. Структура спинного щита чешуйчатая (рис. 108). У самки щиты брюшной поверхности крупные, сближены друг с другом. Предгрудные щитки отсутствуют. Генито-вентральный щит наиболее широк сзади; задний край его прямой, такой же ширины, как прямой передний край анального щита (рис. 107). Щетинки нижней поверхности тела длиннее и тоньше, чем на спине. - У самца брюшной щит значительно расширен ниже IV кокс (рис. 110). Сперматодактиль на вершине заостренный. Хелицера самки с крупной клешней (рис. 109). Ноги у обоих полов лишены утолщенных щетинок. Длина самки 0.5 мм, длина самца 0.37 мм. - В гнездах обыкновенной полевки; в гнездах крота. - СССР (Ленинградская обл.). Нидерланды. . . . . H. heselhausi Oudemans, 1912.

Рис. 110. Самец Hypoaspis heselhaust Oudms. (Ориг.)
Рис. 110. Самец Hypoaspis heselhaust Oudms. (Ориг.)

Рис. 111. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: тектум и хелицеры. (По Страндтману и Мензи, 1948)
Рис. 111. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: тектум и хелицеры. (По Страндтману и Мензи, 1948)

4(3). На спинном щите нарушена правильная система щетинок: помимо 39 парных щетинок в задней части щита имеется несколько добавочных непарных; все щетинки тонкие, среднего размера (рис. 115). Предгрудные щитки хорошо развиты. Генито-вентральный щит сзади закруглен; он наиболее широк на уровне Vl2, находящихся вне пределов щита. Анальный щит уже генито-вентрального щита; передний край его закруглен (рис. 112). Щетинки брюшной и спинной поверхностей примерно одного размера. - Апикальные щетинки II - IV лапок (особенно II) несколько толще прочих. На неподвижном пальце хелицер прямой и узкий прозрачный придаток (рис. 114). Самец не известен. - Обнаружены на различных грызунах (обыкновенная полевка, степная пеструшка, малый суслик, крысовидный хомячок, малоазийская и персидская песчанки, пасюк и черная крыса) и в их гнездах; в гнезде береговой ласточки. - СССР: Закарпатская обл. Украины, западный Казахстан, Ставропольский край, Астраханская обл., Армения, Приморский край. США. . . . . H. murinus Strandtmann et Menzies, 1948.

Рис. 112. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: брюшная сторона. (По Страндтману и Мензи, 1948)
Рис. 112. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: брюшная сторона. (По Страндтману и Мензи, 1948)

Рис. 113. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: гнатосома снизу. (По Страндтману и Мензи, 1948)
Рис. 113. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: гнатосома снизу. (По Страндтману и Мензи, 1948)

Рис. 114. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: хелицера. (По Страндтману и Мензи, 1948)
Рис. 114. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: хелицера. (По Страндтману и Мензи, 1948)

Рис. 115. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: спинной щит. (По Страндтману и Мензи, 1948)
Рис. 115. Самка Hypoaspis murinus Straridtm. et Men.: спинной щит. (По Страндтману и Мензи, 1948)

Род Androlaelaps berlese, 1903

Места обитания клещей довольно разнообразны. Чаще попадаются на различных мелких млекопитающих (грызуны, насекомоядные) и особенно в их гнездах; обнаружены в опавших листьях, в старом сене, во мху, в пещерах, в гнездах муравьев; одна находка в гнезде птицы.

Биология клещей не известна, но, судя по строению хелицер, клещи - ведут хищный образ жизни.

Цумпт и Патерсон (Zumpta. Patterson, 1951) сообщают следующее. Экспериментально доказано, что клещи питаются кровью и лимфой своих хозяев, но, по-видимому, ведут также - и свободный образ жизни, поедая мелких членистоногих. Клещи способны воспринимать чумные бациллы от зараженных хозяев и сохранять их некоторое время в вирулентном состоянии.

Оценивая это сообщение, нужно учитывать, что не исключена возможность нечеткого разграничения родов Androlaelaps и Haemolaelaps; не вполне ясно, с клещами какого рода экспериментировали названные выше авторы.

Для клещей рода Androlaelaps характерны следующие признаки, Тело овальное. Брюшные щиты самки довольно крупные. Генито-вентральный щит либо вообще лишен щетинок (Vl1 - Vl4 находятся за пределами щита, близ его краев), либо на нем имеется 1 - 2 пары щетинок. У самца один брюшной щит. На II ногах у обоих полов на бедре, коленном членике и голени есть хорошо развитые шпоры, или шипы. Пальцы клешни хелицер обоих полов сходны по строению, но у самца параллельно вершине подвижного пальца возвышается сперматодактиль. Самцы известны не для всех видов.

Описано около 20 видов, распространенных в Европе, Азии, Африке, Сев. Америке. В фауне СССР известны 3 вида.

Самки

Рис. 116. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 116. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: брюшная сторона. (Ориг.)

1(4). Крупнее (длина тела 0.8 - 0.95 мм, ширина 0.46 - 0.56 мм). Генито-вентральный щит большой, расширен позади IV кокс, приближен к анальному. - Вентральные щетинки (Vl1 - Vl2) либо все находятся за пределами щита (вплотную около него), либо Vl1 и Vl2 расположены на самом крае щита. Грудной щит с прямым или слабо вогнутым задним краем. Боковые брюшные щитки овальные, по одному или по два с каждой стороны.

Рис. 117. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 117. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: спинная сторона. (Ориг.)

2(3). Генито-вентральный щит почти колбовидной формы: его наибольшая ширина примерно в 3 (2.7 - 3.3) раза превышает самую узкую переднюю часть (рис. 116). - Задний край грудного щита прямой или с выемкой. Спинной щит целиком покрывает тело, с 38 парами тонких щетинок (рис. 117). На ногах, помимо обычных волосовидных щетинок, имеются несколько утолщенные щетинки и шипы. На I ногах короткая, слабо утолщенная щетинка на дорсальной поверхности бедра. На II ногах: на бедре толстый короткий изогнутый шип, или шпора; на колене короткая щетинка, расположенная ближе к переднему краю; на голени 2 щетинки; на лапке 5 слабо утолщенных щетинок. На III ногах: на колене 2 довольно короткие щетинки; на голени 2 несколько более длинные щетинки; на лапке у основания 1 и ближе к вершине 2 слабо утолщенные щетинки. На IV ногах: на колене 1 щетинка; на голени 2 медиальные, несколько более длинные; на лапке 3 щетинки такой же длины, но более тонкие (рис. 118, 119). Передненаружный край I и II кокс с зубчиками. Длина тела 0.8 - 0.95 мм, ширина 0.46 - 0.56 мм. - В. гнездах различных грызунов: дальневосточного пасюка, полевой и азиатской лесной мышей, красно-серой полевки и др.; реже на самих зверьках; на бурундуке. - СССР: южная часть Приморского края и Курильские острова. . . . . A. pavlovskii Bregetova, 1955.

Рис. 118. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: III нога. (Ориг.)
Рис. 118. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: III нога. (Ориг.)

Рис. 119. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: IV нога. (Ориг.)
Рис. 119. Самка Androlaelaps pavlovsrii Breg.: IV нога. (Ориг.)

3(2). Генито-вентральный щит менее расширен сзади: его наибольшая ширина примерно в 2 (1.9 - 2.2) раза превышает самую узкую переднюю часть (рис. 120). - В большом количестве в гнездах лесной мыши и обыкновенной полевки, реже на самих зверьках; в гнездах других видов мелких млекопитающих, в гниющих опавших листьях, в старом сене, в пещерах; одна находка в гнезде садовой горихвостки. - СССР (Ленинградская обл.). Зап. Европа. . . . . A. sardous Berlese, 1911.

Рис. 120. Взрослые клещи Androlaelaps sardous Berl.: брюшная сторона самки. (По Удемансу, 1913)
Рис. 120. Взрослые клещи Androlaelaps sardous Berl.: брюшная сторона самки. (По Удемансу, 1913)

Рис. 121. Взрослые клещи Androlaelaps sardous Berl.: клешни хелицер самца. (По Удемансу, 1913)
Рис. 121. Взрослые клещи Androlaelaps sardous Berl.: клешни хелицер самца. (По Удемансу, 1913)

Рис. 121. Взрослые клещи Androlaelaps sardous Berl.: клешни хелицер самца. (По Удемансу, 1913)
Рис. 121. Взрослые клещи Androlaelaps sardous Berl.: клешни хелицер самца. (По Удемансу, 1913)

4(1). Мельче (длина тела 0.46 - 0.51 мм, ширина 0.24 - 0.27 мм). Генито-вентральный щит незначительно расширен ниже IV кокс, удален, от анального (рис. 123). - Vl1 находятся либо на самом крае щита ниже IV кокс, либо за его пределами, но очень близко от него. Грудной щит с прямым или слабо выпуклым задним краем. На бедре короткая тупая шпора, на колене и голени по одному острому шипу (рис. 124). Боковые брюшные щитки узкие, удлиненно-овальные. Самец не известен. - Единичные находки в гнезде обыкновенной полевки, на степной пищухе, в гнезде муравья Formica pratetisis. - СССР: Украина, (окрестности Киева), Краснодарский край (Тихорецкий район), западный Казахстан (окрестности Январцева). . . . . A. karawaiewi Berlese, 1903.

Рис. 123. Самка Androlaelaps karawaiewi Berl.: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 123. Самка Androlaelaps karawaiewi Berl.: брюшная сторона. (Ориг.)

Рис. 124. Самка Androlaelaps karawaiewi Berl.: II нога. (Ориг.)
Рис. 124. Самка Androlaelaps karawaiewi Berl.: II нога. (Ориг.)

Самцы

Рис. 125. Брюшная сторона самца Androlaelaps pavlovskii Breg. (Ориг.)
Рис. 125. Брюшная сторона самца Androlaelaps pavlovskii Breg. (Ориг.)

Рис. 126. Самец Androelaps pavlovskii Breg.: хелицера. (Ориг.)
Рис. 126. Самец Androelaps pavlovskii Breg.: хелицера. (Ориг.)

1(2) Бедро II ног у основания с вентральной стороны с угловатым выступом (рис. 127). На IV ногах у вершины голени с вентральной стороны длинный шиловидный вырост (рис. 128). Брюшной щит узкий (рис. 125). - Хелицеры с крупной клешней (рис. 126). Неподвижный палец со слегка загнутой внутрь вершиной и крупным зубцом близ вершины. Внутренний край пальца гладкий, без зубчиков. Подвижный палец с крупным зубцом по внутреннему краю и с пучком, щетинок у основания. . . . . A. pavlovskii Breg.

Рис. 127. Самец Androelaps pavlovskii Breg.: II нога. (Ориг.)
Рис. 127. Самец Androelaps pavlovskii Breg.: II нога. (Ориг.)

2(1). Бедро II ног у основания без угловатого выступа. На IV ногах нет шиловидного выроста. Брюшной щит широкий. Внутренний край неподвижного пальца хелицер с мелкими зубчиками (рис. 121, 122). . . . . A. sardous Berl.

Рис. 128. Самец Androelaps pavlovskii Breg.: IV нога. (Ориг.)
Рис. 128. Самец Androelaps pavlovskii Breg.: IV нога. (Ориг.)

Рис. 129. II нога самца Androelaps sardous Breg. (Ориг.)
Рис. 129. II нога самца Androelaps sardous Breg. (Ориг.)

Род Haemolaelaps berlese, 1910

Рис. 130. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. longipes Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 130. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. longipes Breg. (По Брегетовой, 1952б)

Рис. 131. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. angustiscutis Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 131. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. angustiscutis Breg. (По Брегетовой, 1952б)

Клещи обитают в гнездах грызунов и птиц; часто встречаются на самих грызунах, нередки находки их на прочих мелких млекопитающих и на птицах; встречаются также в соломе и в свежем сене, в жилых помещениях, крытых соломой. При массовых размножениях сильно досаждают людям (H. molestus Oudms., 1929). Некоторые виды известны как хранители и переносчики заболеваний среди грызунов.

Рис. 132. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. glasgowi Ewing. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 132. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. glasgowi Ewing. (По Брегетовой, 1952б)

Рис. 133. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. razumovae Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 133. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. razumovae Breg. (По Брегетовой, 1952б)

Характеризуются следующими признаками. Тело овальное, не сильно склеротизовано, плечевые выступы развиты слабо или отсутствуют. Окраска буровато-коричневатая, у клещей, насосавшихся крови, красная, постепенно темнеющая. Спинной щит у обоих полов большой, покрывающий значительную часть спины. Клещи фауны СССР среднего размера (длина менее 1 мм). Грудной щит самки в ширину больше, чем в длину (реже ширина равна длине), с вогнутым или почти прямым задним краем. Генито-вентральный щит с одной парой щетинок (Vl1). У самца на брюшной стороне либо один щит, либо два (анальный отделен; рис. 154 - 156). Щетинки тела хорошо развиты, умеренной длины, никогда не приобретают характера шипов. Только на ногах у ряда видов, помимо обычных игольчатых или волосовидных щетинок, у обоих полов имеются еще сильные шипы. Коксы на вентральной стороне без шипов, лишь со щетинками. На спинном щите у одних видов имеется строго определенное количество щетинок (как и у большинства видов рода Laelaps - 39 пар), у других правильная (ортотрихическая) система нарушается (рис. 149, 155) и в задней части щита появляются добавочные непарные щетинки (от 1 до 10). Пальцы хелицер самки хорошо развиты, с зубцами по внутреннему краю и с довольно заметным прозрачным придатком на неподвижном пальце. Хелицеры самца (рис. 130 - 136) сильно отличаются от хелицер самки. У самца неподвижный палец часто значительно короче подвижного, оба пальца, лишены зубцов; сперматодактиль желобчатый, превышающий длину пальцев. Вершина его может быть крюковидно изогнута.

Рис. 134. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. razumovae Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 134. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. razumovae Breg. (По Брегетовой, 1952б)

Рис. 135. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. artdrogynus Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 135. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. artdrogynus Breg. (По Брегетовой, 1952б)

Самцы некоторых видов гетероморфны. Для многих видов описаны лишь самки..

Рис. 136. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. semidesertus Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 136. Хелицеры самцов рода Haetnolaelaps: H. semidesertus Breg. (По Брегетовой, 1952б)

Самки могут откладывать яйца с развитыми личинками или отрождать личинок и даже протонимф (рис. 10).

Рис. 137. Спинная сторона протонимфы Haemolaelaps ellobii Breg. (Ориг.)
Рис. 137. Спинная сторона протонимфы Haemolaelaps ellobii Breg. (Ориг.)

Протонимфа молочно-белого или слегка желтоватого цвета, с очень слабо склеротизованными покровами. На спинной стороне имеются крупный головогрудной щит с 11 парами щетинок (F1, F3, V, T1, Sc, S2, S3, D1 - D1), широкий пигидиальный с 8 парами щетинок (D7, D8, S6 - S8, M9 - M11) и 3 пары вставочных щитков (рис. 137); на брюшной стороне - небольшой грудной щит с 3 парами щетинок (St1 - St3) и анальный щит с 3 щетинками (Ad и Pa). Перитремы короткие (рис. 138).

Рис. 138. Брюшная сторона протонимфы Haemolaelaps androgynus Breg. (Ориг.)
Рис. 138. Брюшная сторона протонимфы Haemolaelaps androgynus Breg. (Ориг.)

Дейтонимфа желтоватого цвета с единым спинным щитом, имеющим по; бокам тела иногда довольно глубокие надрезы (рис. 139). Хетотаксия спинного щита, так же как и у взрослых клещей, различна у разных видов. Так, у H. glasgowi имеется 38 пар щетинок, у H. androgyrtus - 39 пар, у H. longipes - 40 пар и еще несколько добавочных щетинок, и т. д. Грудной щит (рис. 140) длинный, заканчивается примерно на уровне промежутка между IV коксами, с 4 парами щетинок (Stx-Mst).

Рис. 139. Дейтонимфа Haemolaelaps androgynus Breg.: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 139. Дейтонимфа Haemolaelaps androgynus Breg.: спинная сторона. (Ориг.)

Описано свыше 50 видов, распространенных во всех частях света. Некоторые виды недостоверны и, по-видимому, в дальнейшем будут сведены в синонимы. В фауне СССР известны 8 видов.

Рис. 140. Дейтонимфа Haemolaelaps androgynus Breg.: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 140. Дейтонимфа Haemolaelaps androgynus Breg.: брюшная сторона. (Ориг.)

Самки

Рис. 141. Самка Haemolaelaps glasgowi Ewing: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 141. Самка Haemolaelaps glasgowi Ewing: брюшная сторона. (Ориг.)

1(2). На спинном щите (рис. 142) имеется 38 пар щетинок; II пара внутренних височных щетинок (Т2) отсутствует. - Анальйый щит широкий, треугольный, с закругленными углами; боковые брюшные щитки широкоовальные. Прозрачный придаток неподвижного пальца у основания сильно расширен, как бы вздут, с узкой изогнутой вершиной. Грудной щит довольно широкий: ширина его превышает длину в 1.5 - 1.6 раза. Длина щетинок St1 -St3 превышает половину длины грудного щита. Генито-вентральный щит с небольшой перетяжкой - на уровне Vl1, сзади равномерно закруглен и удален от анального щита (рис. 191). Ноги; умеренной длины и толщины. Длина спинного щита 0.6 - 0.65 мм, ширина - 0.39 - 0.44 мм. - Паразитирует на многих видах грызунов, в массе размножаясь в их гнездах. Отмечен на бурундуке, малом суслике, пластинчатозубой крысе, крысах рода Rattus (пасюки, крысы - черная и туркестанская), домовой мыши, мышах рода Apodemus (полевая, азиатская лесная, лесная и желто-горлая), мыши-малютке, обыкновенном хомяке, хомячках рода Cricetulus (барабинский, серый и крысовидный), песчанках (тамарисковая и персидская), полевках рода Clethrionomys (европейская рыжая, красно-серая и сибирская красная), водяной полевке, полевках рода Microtus (обыкновенная, экономка, унгурская, европейская земляная, узкочерепная, полевка Брандта, дальневосточная), степной пищухе. Найден также на кротах, мелких хищниках (Mustela), летучих мышах (подковонос), на птицах (чекан-плясун, голуби, белая цапля и др.). - СССР: по-видимому повсеместно. Зап. Европа, северо-восточный Китай, Сев. и Южн. Америка, юго-западная Африка. . . . . H. glasgowi (Ewing, 1925).

Рис. 142. Самка Haemolaelaps glasgowi Ewing: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 142. Самка Haemolaelaps glasgowi Ewing: спинная сторона. (Ориг.)

2(1). На спинном щите 39 пар щетинок или больше (имеются непарные добавочные щетинки в задней части щита); II пара внутренних височных щетинок (Т2) всегда имеется.

Рис. 143. Самка Haemolaelaps casalis (Berl.): брюшная сторона
Рис. 143. Самка Haemolaelaps casalis (Berl.): брюшная сторона

3(4). Генито-вентральный щит очень длинный, почти вплотную приближен к анальному, без резкого расширения задней части, довольно равномерной ширины (рис. 143). - Боковые брюшные щитки узкие, длинные, линейные. Над ними имеется по небольшому полулунному или овальному щитку. Прозрачный придаток неподвижного пальца очень узкий, с заостренным концом, почти прямой. На спинном щите (рис. 144), помимо 39 пар щетинок, имеется непостоянное количество (1 - 4) добавочных щетинок, расположенных по середине задней части щита (между D6, D7, I3, D8). Все щетинки примерно одного размера, тонкие, игольчатые, недлинные (вершина каждой предыдущей щетинки большей частью не заходит за основание последующей). Грудной щит с несколько вогнутым задним краем, ширина его превышает длину в 1.4 раза. Длина щетинок St1 равна половине длины щита, St, незначительно длиннее. Анальный щит в длину несколько больше, чем в ширину. Длина спинного щита 0.7 мм, ширина 0.42 мм. - Развитие клещей происходит в гнездах птиц отрядов воробьиных (Passeriformes), дятлов (Piciformes) и др. Реже встречается на грызунах (домовая мышь, пасюк, туркестанская крыса, белка и др.). В сене, соломе. Неоднократно отмечался в жилых домах, иногда в массе. - СССР: Ленинградская, Западно-Казахстанская обл. и Закарпатская обл. Украины, Ставропольский край, Грузия, Таджикистан, Приморский край. Зап. Европа, Африка, Сев. и Южн. Америка, Гавайские острова, Австралия. . . . . H. casalis (Berlse, 1887) (H. molestus Oudemans, 1929; megaventrails Strandtmann, 1947).

Рис. 144. Самка Haemolaelaps casalis (Berl.): спинная сторона
Рис. 144. Самка Haemolaelaps casalis (Berl.): спинная сторона

4(3). Генито-вентральный щит находится на некотором расстоянии от анального щита, если же приближен к нему, то задняя часть щита сильно расширена ниже IV кокс.

5(8). Спинной щит с обычным набором щетинок (39 пар).

Рис. 145. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. androgynus Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 145. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. androgynus Breg. (По Брегетовой, 1952б)

6(7). Щетинки St1 - St3 длинные (равны длине грудного щита или несколько превышают ее). Грудной щит с заметно выемчатым задним краем, относительно короткий и широкий: ширина его больше длины в 2 раза (рис. 145). Предгрудная область слабо склеротизована. Генито-вентральный щит довольно узкий, с почти параллельными боковыми краями. Боковые брюшные щитки длинные, узкие, почти линейные. Анальный щит узкий, удлиненный. Лапки II ног с несколькими более сильными щетинками. Придаток "неподвижного пальца (pilus dentilis) у основания незначительно расширен, затем равномерно суживается к загнутой вершине. Тектум в виде прозрачной пластинки с закругленным передним краем. Длина спинного щита 0.77 мм, ширина 0.51 мм. - На персидской песчанке (многочислен), на домовой мыши (единичные сборы). - СССР: Армения, юго-западная Туркмения. . . . . H. androgynus Bregetova, 1952.

Рис. 146. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. razumovae Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 146. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. razumovae Breg. (По Брегетовой, 1952б)

7(6). Щетинки St1 и St2 короткие (равны половине длины щита или лишь немного превышают половину длины щита). Грудной щит с почти прямым или слабо выемчатым задним краем (рис. 147). Ширина щита превышает его длину примерно в полтора раза. Передний край грудного щита переходит без резкой границы в хорошо склеротизо- ванную предгрудную область. Генито-вентральный щит сравнительно небольшой, лишь едва расширен ниже оснований щетинок Vl1. Боковые брюшные щитки вытянуто-овальной формы, зачастую слегка серповидно изогнуты (выпуклая сторона обращена к середине тела клеща). Анальный щит треугольный, с закругленными углами, более вытянут в длину, чем у H. glasgowi. Ширина его занимает промежуточное положение между шириной щита H. glasgowi и H. androgynus. Ноги относительно короткие, II ноги слегка толще прочих. Придаток неподвижного пальца тонкий, почти прямой, сходен с таковым у H. casalis. Спинной щит с почти параллельными боковыми краями от М1 до М7, затем щит суживается до М11; между двумя задними краевыми щетинками (М11) задний край щита почти прямой (рис. 148). Длина щита 0.55 мм, ширина 0.34 мм. - На большом и малом тушканчиках, земляном зайчике, емуранчике, малом суслике, эверсмановом хомяке; единично на домовой мыши, водяной полевке. - СССР: Херсонская, Сталинградская, Астраханская и Западно-Казахстанская области, Таджикистан. . . . . H. semidesertus Bregetova, 1952.

Рис. 147. Самка Haemolaelaps semidesertus Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 147. Самка Haemolaelaps semidesertus Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

8(5). На спинном щите, помимо обычных 39 пар щетинок, имеются добавочные (1 - 5) щетинки по середине задней части щита.

Рис. 148. Самка Haemolaelaps semidesertus Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 148. Самка Haemolaelaps semidesertus Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

9(10). Мелкие клещи (длина спинного щита около 0.5 мм). Генито-вентральный щит сильно расширен позади IV кокс, с закругленным задним краем (рис. 146). - Анальный щит треугольной формы. Щетинки тела короткие. Между D6 и D8 имеются 1 - 2 добавочные щетинки. Грудной щит с сильно вогнутым задним краем. Ширина щита превышает его длину в 1.6 - 1.7 раза. Длина щетинок St1 и St2 несколько превышает половину длины щита. Боковые брюшные щитки вытянуто-овальные, крупные. Анальный щит треугольной формы, с хорошо выраженными оттянутыми передними углами. Межкоксальные щитки широкие, сильно хитинизированные. Придаток неподвижного пальца у основания несколько расширен, к вершине суживается. - На прометеевой полевке и в ее гнездах.- СССР: Грузия (окрестности селений Коби и Суатиси). . . . . H. razumovae Bregetova, 1952.

Рис. 149. Самка Haemolaelaps angustiscutis Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 149. Самка Haemolaelaps angustiscutis Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

10(9). Крупнее (длина спинного щита 0.68 - 0.87 мм). Генито-вентральный щит не расширен или лишь слегка расширен ниже IV кокс.

Рис. 150. Самка Haemolaelaps angustiscutis Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 150. Самка Haemolaelaps angustiscutis Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

11(14). Вставочных щетинок (I) 4 пары. Щетинки спинного щита длинные (вершины их заходят за основания следующих щетинок). В задней части щита имеются 3 - 5 добавочных щетинки (рис. 149). - Генито-вентральный щит ниже IV кокс слегка расширен. IV ноги очень длинные.

Рис. 151. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. longipes Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 151. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. longipes Breg. (По Брегетовой, 1952б)

12(13). Длина грудного щита равна его ширине. Щетинки St1 - St3 относительно короткие: длина их лишь немногим больше половины длины щита. - Ниже IV кокс генито-вентральный щит равномерно, закруглен. Боковые брюшные щитки вытянуто-овальные (рис. 150). Ноги (особенно IV) длинные и тонкие. На II лапках нет утолщенных щетинок. На спинном щите имеется добавочная пара вставочных щетинок I, расположенных на уровне S4 и D5, и 3 щетинки в средней части щита ниже оснований D6. Длина щита 0.75 мм, ширина 0.54 мм (рис. 149). - На большой и краснохвостой песчанках и в их гнездах. - СССР: Туркмения, Таджикистан. . . . . H. angustiscutis Bregetova, 1952.

Рис. 152. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. ellobii Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 152. Брюшная сторона самок рода Haemolaelaps: H. ellobii Breg. (По Брегетовой, 1952б)

13(12). Грудной щит широкий: ширина в 1.6 раза превышает его длину. Передние углы его сильно оттянуты (рис. 151). Стернальные щетинки длинные (St1 равны или почти равны по длине щиту, St2 и St3 несколько длиннее). - Генито-вентральный щит небольшой, у упитанных особей удален на значительное расстояние от анального щита. Ниже щетинок Vl1 щит несколько расширен. Анальный щит треугольный, с закругленными углами; длина его несколько превышает ширину. Боковые брюшные щитки овальные. IV ноги очень длинные; лапка с предлапкой по длине почти равна трем предыдущим членикам ноги (голень + колено + бедро). II ноги самые толстые, на лапках несут утолщенные щетинки: 3 апикальные, 2 медиальные и 1 базальную. На спинном щите имеется добавочная пара вставочных щетинок (I), расположенных на уровне S4 и D5 и 5 - 6 щетинок в средней части щита ниже оснований Д6. Длина щита 0.87 мм, ширина 0.64 мм. - На большой, краснохвостой, тамарисковой и малоазийской песчанках, в гнезде малого суслика. - СССР: Астраханская обл., Армения, Казахстан, Туркмения, Таджикистан. . . . . H. longipes Bregetova, 1952.

14(11). Вставочных щетинок (I) 3 пары. Щетинки спинного щита короткие (вершины их не заходят за основания следующих щетинок). На задней части щита 1 - 2 добавочные щетинки между D6 и D8; иногда они отсутствуют. - Длина спинного щита 0.68 мм, ширина 0.46 мм. Ширина грудного щита превышает его длину в 1.6 раза. Щетинки Stl - St3 короткие: в 2 раза короче щита. Задний край щита слабо выемчатый. Генито-вентральный щит с почти параллельными боковыми краями, реже слегка расширен ниже IV кокс. Боковые брюшные щитки несколько уже, чем у H. glasgowi (рис. 152). Прозрачный придаток неподвижного пальца хелицер расширен у основания и изогнут у вершины, но его расширенная часть несколько уже, чем у H. glasgowi. - На обыкновенной и афганской слепушонках, степной пеструшке. - СССР: Чкаловская, Омская и Западно-Казахстанская области, Туркмения, Таджикистан. . . . . H. ellobii Bregetova, 1952.

Самцы

Рис. 153. Самец Haetnolaelaps atidrogynus Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 153. Самец Haetnolaelaps atidrogynus Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

1(4). На брюшной стороне 2 щита: анальный отделен от стерно-вентрального.

Рис. 154. Самец Haetnolaelaps atidrogynus Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 154. Самец Haetnolaelaps atidrogynus Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

2(3). На спинном щите 39 пар щетинок (рис. 153). Длина щита 0.53 мм, ширина 0.33 мм. F2 короткие. Стерно-вентральный щит с 7 парами щетинок, с закругленным задним краем, удален на значительное расстояние от анального (рис. 154). Боковые брюшные щитки небольшие, овальные. Хелицеры со сперматодактилем в виде прямого или лишь слегка изогнутого желобка, несколько возвышающегося над подвижным пальцем. Неподвижный палец значительно короче подвижного (рис. 135). На II ногах имеются несколько утолщенные щетинки (нерезко отличаются от прочих). . . . . H. androgynus Breg.

Рис. 155. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 155. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: спинная сторона. (Ориг.)

3(2). На спинном щите 40 пар щетинок (имеется добавочная пара вставочных щетинок I на уровне S4 и D5) и 5 - 6 добавочных щетинок между D5 И D8 (рис. 155). Длина спинного щита 0.65 мм, ширина 0.40 мм. F2 длинные. Стерно-вентральный щит с 8 парами длинных щетинок (рис. 156). Под IV коксами щит расширен, а затем резко сужается до Vl4; задний край щита прямо срезан. Боковые брюшные щитки небольшие, овальные. Хелицеры со сперматодактилем в виде желобка, слегка изогнутого у вершины. Неподвижный палец узкий, довольно длинный. IV ноги очень длинные, по толщине равны II ногам; лапка IV с предлапкой по длине равна трем предыдущим членикам ноги (рис. 158). На II ногах имеются утолщенные щетинки (рис. 157). . . . . H. longipes Breg.

Рис. 156. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 156. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: брюшная сторона. (Ориг.)

Рис. 157. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: II нога. (Ориг.)
Рис. 157. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: II нога. (Ориг.)

4(1). Имеется один брюшной щит.

Рис. 158. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: IV нога. (Ориг.)
Рис. 158. Самец Haemolaelaps longipes Breg.: IV нога. (Ориг.)

5(6). На спинном щите (рис. 159, 161) отсутствует II пара внутренних височных щетинок (T2). - Самцы гетероморфны. Первая форма - более мелкие (длина 0.5 - 0.6 мм, ширина 0.3 - 0.35 мм), широкощитковые клещи. Спинной щит целиком покрывает тело сверху; задние краевые щетинки (M9 и M10) лишь слегка длиннее прочих; M11 самые длинные, в полтора раза превышают D8 (рис. 159). Брюшной щит сильно расширен ниже IV кокс, обычно включает в свои пределы боковые брюшные щитки, вооружен 11 парными и 1 непарной щетинкой (рис. 160). Вторая форма - более крупные узкощитковые клещи. Спинной щит не покрывает всего тела. Длина его 0.64 - 0.7 мм, ширина 0.36 мм. Контуры щита непостоянны, и наружные височные щетинки ET1 и ET2 часто оказываются за пределами щита (рис. 161). Многие краевые и некоторые предкраевые щетинки в 2 - 3 раза длиннее прочих; особой длины достигают M8 - M11. Брюшной щит узкий, с неровными, как бы выщербленными краями ниже IV кокс. На щите 9 парных и 1 непарная щетинка. Боковые брюшные щитки обособлены (рис. 162). Хелицеры с крючковидно изогнутым сперматодактилем (рис. 132). . . . . H. glasgowi (Ewing).

Рис. 159. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), мелкая форма с широкими щитами: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 159. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), мелкая форма с широкими щитами: спинная сторона. (Ориг.)

Рис. 160. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), мелкая форма с широкими щитами: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 160. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), мелкая форма с широкими щитами: брюшная сторона. (Ориг.)

6(5). Вторая пара внутренних височных щетинок имеется.

Рис. 161. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), крупая форма с широкими щитами: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 161. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), крупая форма с широкими щитами: спинная сторона. (Ориг.)

Рис. 162. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), крупая форма с широкими щитами: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 162. Самец Haemolaelaps glasgowi (Ewing), крупая форма с широкими щитами: брюшная сторона. (Ориг.)

7(8). На спинном щите 39 пар щетинок. - Длина щита 0.55 мм, ширина 0.32 мм. F2 расставлены заметно шире, чем F1 и F3. На брюшном щите 9 парных и 1 непарная щетинки (рис. 163). Наибольшая ширина щита ниже IV кокс (на уровне Vl6 - Vl7) не превышает его ширины между II и III коксами. Боковые брюшные щитки неправильно-овальные. Ноги относительно короткие и толстые, особенно II ноги. Сперматодактиль изогнут, но без крючковидной вершины (рис. 136). . . . . H. semidesertus Breg.

Рис. 163. Брюшная сторона самцов рода Haemolaelaps: H. semidesertus Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 163. Брюшная сторона самцов рода Haemolaelaps: H. semidesertus Breg. (По Брегетовой, 1952б)

Рис. 164. Брюшная сторона самцов рода Haemolaelaps: H. angustiscutis Breg. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 164. Брюшная сторона самцов рода Haemolaelaps: H. angustiscutis Breg. (По Брегетовой, 1952б)

8(7). На спинном щите, помимо 39 парных щетинок, имеются непарные добавочные в задней части щита.

Рис. 165. Самец Haemolaelaps casalis (Beri.): брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 165. Самец Haemolaelaps casalis (Beri.): брюшная сторона. (Ориг.)

Рис. 166. Самец Haemolaelaps casalis (Beri.): хелицера. (Ориг.)
Рис. 166. Самец Haemolaelaps casalis (Beri.): хелицера. (Ориг.)

9(10). Брюшной щит узкий с 9 парными и 1 непарной щетинкой, незначительно расширен ниже IV кокс, с перетяжкой перед анальной частью. - Боковые брюшные щитки узкие, длинные (рис. 164). Длина спинного щита 0.54 мм, ширина 0.34 мм. На щите, по середине его задней части (ниже уровня оснований D5) имеется 5 - 6 добавочных щетинок. IV ноги очень длинные и тонкие, особенно лапка с предлапкой. На II и III ногах имеются несколько утолщенные шиловидные щетинки. Сперматодактиль равномерно изогнут, слегка возвышается над подвижным пальцем. Неподвижный палец короткий (рис. 131). . . . . H. angustiscutis Breg.

Рис. 167. Самец Haetnolaelaps razumovae Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 167. Самец Haetnolaelaps razumovae Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

10(9). Брюшной щит расширен ниже IV кокс, с 11 парными и 1 непарной щетинкой, без перетяжки перед анальной частью.

Рис. 168. Самец Haetnolaelaps razumovae Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 168. Самец Haetnolaelaps razumovae Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

11(12). Сперматодактиль в виде желобка, почти прямой (рис. 166). - Брюшной щит сильно расширен ниже IV кокс. Боковые брюшные щитки отсутствуют (рис.165). На задней части спинного щита имеются 3 - 4 (редко 2) добавочные щетинки. . . . . H. casalis (Berl.).

Рис. 169. Самец Haemolaelaps ellobii Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 169. Самец Haemolaelaps ellobii Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

12(11). Сперматодактиль на вершине изогнут в виде крючка (рис. 133, 171).

Рис. 170. Самец Haemolaelaps ellobii Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 170. Самец Haemolaelaps ellobii Breg.: спинная сторона. (По Брегетовой, 1952б)

13(14). Брюшной щит ниже IV кокс расширен так сильно, что его боковые края, огибая IV коксы снизу, приближаются к перитремальным щиткам. На щите 11 парных и 1 непарная щетинка (рис. 167). Боковые брюшные щитки отсутствуют. На спинном щите (между D6 и D8) 2 - 3 добавочные щетинки. Длина щита 0.45 мм, ширина 0.26 мм (рис. 168). . . . . H. razumovae Breg.

Рис. 171. Самец Haemolaelaps ellobii Breg.: хелицера. (По Брегетовой, 1952б)
Рис. 171. Самец Haemolaelaps ellobii Breg.: хелицера. (По Брегетовой, 1952б)

14(13). Брюшной щит не столь широк (рис. 169). Боковые брюшные щитки овальные (иногда они отсутствуют). Длина спинного щита 0.58 мм, ширина 0.34 мм (рис. 170). Между D6 и D8 имеется 1 - 3 добавочные щетинки (отсутствуют они редко). . . . . H. ellobii Breg.

Род Eulaelaps berlese, 1903

Рис. 172. Хелицеры самцов рода Eulaelaps: E. kolpakovae Breg. (С. L. Koch)
Рис. 172. Хелицеры самцов рода Eulaelaps: E. kolpakovae Breg. (С. L. Koch)

Рис. 173. Хелицеры самцов рода Eulaelaps: H. stabularis (С. L. Koch)
Рис. 173. Хелицеры самцов рода Eulaelaps: H. stabularis (С. L. Koch)

Постоянные обитатели нор и гнезд грызунов и насекомоядных, где и происходит развитие клещей. Личинок, протонимф, дейтонимф и самцов обычно можно обнаружить лишь в норах зверьков, тогда как самки встречаются не только в норах, но и на самих грызунах, иногда в очень большом количестве. Тело овальное или округло-овальное; длина тела 0.7 - 1.25 мм. Передняя часть генито-вентрального щита (собственно генитальная) лишь с одной парой щетинок. Задняя часть сильно расширенная, с многочисленными щетинками. Ниже IV кокс расположены крупные, треугольные или округлые боковые брюшные (метаподальные) щитки, лишенные щетинок. Анальный щит треугольной формы. Перитремальные щитки расширенные. Клешни хелицер самки крупные, с хорошо разбитыми зубцами и с небольшим прозрачным придатком на неподвижном пальце. У самца неподвижный палец без зубцов, лишь с прозрачным придатком, на подвижном пальце близ вершины имеется массивный зубец. Сперматодактиль трубчатый, слегка возвышается над подвижным пальцем (рис. 172, 173). Тело густо покрыто щетинками, особенно у типичного вида - E. stabularis, потому при поверхностном рассмотрении эти клещи могут быть смешаны с клещами из сем. Haemogamasidae, с которыми они часто встречаются вместе. Кроме того, с этим семейством их сближает сходная форма тектума, передний и боковой края которого рассечены на отдельные острия, иногда в свою очередь разветвляющиеся.

Рис. 174. Лапки II ног клещей рода Eulaelaps: E. cricetuli Vitzth. (Ориг.)
Рис. 174. Лапки II ног клещей рода Eulaelaps: E. cricetuli Vitzth. (Ориг.)

Рис. 175. Лапки II ног клещей рода Eulaelaps: E. stabularis (C. L. Koch). (Ориг.)
Рис. 175. Лапки II ног клещей рода Eulaelaps: E. stabularis (C. L. Koch). (Ориг.)

Самцы известны не для всех видов. Брюшная сторона самца покрыта одним щитом (отделены лишь боковые перитремальные щитки).

Рис. 176. Лапки II ног клещей рода Eulaelaps: E. rolparovae Breg. (Ориг.)
Рис. 176. Лапки II ног клещей рода Eulaelaps: E. rolparovae Breg. (Ориг.)

Рис. 177. Некоторые особенности строения клещей рода Eulaelaps: самка E. stabularis (С. L. Koch) (по Ланге, 1955)
Рис. 177. Некоторые особенности строения клещей рода Eulaelaps: самка E. stabularis (С. L. Koch) (по Ланге, 1955)

Распространены в Европе, Азии, Сев. и Южн. Америке. Известно около 10 палеарктических видов, из которых в фауне СССР на грызунах и в их гнездах отмечены 3 вида. 1(2). На лапках II ног у обоих полов все щетинки тонкие; шиповидно утолщенные щетинки отсутствуют (рис. 175). У самки задняя часть генито-вентрального щита очень широкая, покрыта многочисленными (примерно 50) щетинками. - Граница между генитальной и вентральной частями щита обозначена боковыми выемками позади IV кокс; они могут быть очень глубокие, почти соприкасающиеся посредине, и небольшие, иногда лишь едва намечающиеся. Задним краем щит достигает треугольного анального щита, боковые углы которого вытянуты в стороны. Боковые брюшные щитки (метаподальные) ясно треугольной формы, крупные (рис. 177). Брюшной щит самца сильно расширен ниже IV кокс и покрывает почти всю нижнюю поверхность тела (рис. 41). Размеры сильно варьируют (0.7 - 1.1 мм). - Наиболее обычный, часто встречающийся вид; факультативный паразит и хищник. В массе размножается в норах и гнездах различных мелких млекопитающих; нередко встречается и на самих зверьках; в конюшнях и сараях, на сеновалах, в жилье человека; отмечены случаи сильного раздражения кожи, вызванного этими клещами. - СССР: от крайних западных до крайних восточных границ, Средняя Азия, на севере найден в широтах Ленинградской и Московской областей, горной Шории, Красноярского края. Зап. Европа, Азия, Сев. Америка. . . . . E. stabularis (С. L. Koch, 1836).

Рис. 178. Некоторые особенности строения клещей рода Eulaelaps: самец E. kolpakovae Breg. (ориг.)
Рис. 178. Некоторые особенности строения клещей рода Eulaelaps: самец E. kolpakovae Breg. (ориг.)

Рис. 179. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1950а)
Рис. 179. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: брюшная сторона. (По Брегетовой, 1950а)

3(4). На лапках II ног у обоих полов имеется по нескольку шиповидно утолщенных щетинок (рис. 174, 176). Генито-вентральный щит самки сзади не столь сильно расширен, с 32 - 36 щетинками. На лапках II ног у обоих полов, помимо обычных щетинок, имеется 6 шипов (рис. 176, 181): 3 около вершины (апикальные), 2 примерно посредине (медиальные) и 1 ближе к основанию (базальный). У самки все периферические щетинки брюшной поверхности, расположенные ниже IV кокс, приблизительно одного размера. Боковые брюшные щитки треугольной формы, с более острыми передними углами и с закругленным задним (рис. 179). Брюшной щит самца сильно расширен ниже IV кокс и огибает их, приближаясь к заднему краю перитремальных щитков (рис. 178). Тектум с многочисленными остриями, простыми и вильчатыми, причем средние острия не сильно возвышаются над боковыми (рис. 182). Длина самки 0.9 - 1 мм, длина самца 0.75 мм. - В гнездах водяной полевки, домовой мыши, малого суслика, земляного зайчика, на емуранчике, в норе даурской пищухи, в гнездах полевки Брандта. - СССР: Херсонская, Омская и Астраханская области, северный и восточный Казахстан, Забайкалье (Борзинский район). . . . . E. kolpakovae Bregetova, 1950.

Рис. 180. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: хелицера. (По Брегетовой, 1950а)
Рис. 180. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: хелицера. (По Брегетовой, 1950а)

Рис. 181. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: II лапка. (По Брегетовой, 1950а)
Рис. 181. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: II лапка. (По Брегетовой, 1950а)

4(3). На лапках II ног у самки и самца, помимо обычных щетинок, имеется 5 шипов: 2 массивных апикальных, 2 медиальных и 1 базальный, (рис. 174). У самки периферические щетинки брюшной поверхности, расположенные ниже IV кокс, неодинакового размера: щетинки заднего края тела в 2 - 3 раза длиннее мелких щетинок, находящихся вблизи IV кокс. Боковые брюшные щитки не имеют треугольной формы; их задний край широко закруглен (рис. 183). Брюшной щит самца не столь сильно расширен ниже IV кокс; задние края перитремальных щитков удалены от брюшного щита (рис. 184). Тектум на боках и впереди с многочисленными длинными, частью вильчатыми и двураздельными остриями, с сильно возвышающейся серединой (рис. 185). Длина самки 1.1 - 1.25 мм, длина самца 0.88 - 0.94 мм. - В массе встречается на барабинском хомячке; найден на джунгарском хомячке, в норе даурской пищухи, на унгурской полевке, тамарисковой песчанке, азиатской лесной мыши. - СССР: Восточно-Казахстанская обл. (Зайсанский район), Бурят-Монголия (дельта р. Селенги, Кяхтинский район), Забайкалье (Даурская степь), Амурская обл. Северо-восточный Китай (в гнездах джунгарского хомячка - Phodopus bedfordiae, мохноногого тушканчика - Dipus sowerbyi и даурской пищухи). . . . . E. cricetuli Vitzthum, 1930.

Рис. 182. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: тектум. (По Брегетовой, 1950а)
Рис. 182. Самка Eulaelaps kolpakovae Breg.: тектум. (По Брегетовой, 1950а)

Рис. 183. Взрослые клещи Eulaelaps cricetuli Vitzth.: самка. (По Фицтуму, 1930)
Рис. 183. Взрослые клещи Eulaelaps cricetuli Vitzth.: самка. (По Фицтуму, 1930)

Рис. 184. Взрослые клещи Eulaelaps cricetuli Vitzth.: самец. (По Фицтуму, 1930)
Рис. 184. Взрослые клещи Eulaelaps cricetuli Vitzth.: самец. (По Фицтуму, 1930)

Рис. 185. Самка Eulaelaps cricetuli Vitzth.: тектум. (Ориг.)
Рис. 185. Самка Eulaelaps cricetuli Vitzth.: тектум. (Ориг.)

Рис. 186. Самка Eulaelaps cricetuli Vitzth.: хелицера. (Ориг.)
Рис. 186. Самка Eulaelaps cricetuli Vitzth.: хелицера. (Ориг.)

Род Laelaps C. L. Koch, 1836

Постоянные эктопаразиты грызунов; в гнездах и норах хозяев встречаются значительно реже, чем на самих хозяевах. Отдельные виды клещей приурочены к определенным видам хозяев, т. е. являются специфическими паразитами, но могут встречаться и на не свойственных им хозяевах.

Форма тела широкоовальная или почти круглая, длина тела 0.4 - 1 мм. Окраска желтоватая или коричневатая. Спинной щит крупный, иногда с эпиплеврами; в средней части щита у ряда видов имеется темно окрашенное утолщение якореобразной или крестообразной формы. На щите обычно 39 пар щетинок. Грудной щит большой, с почти прямым или вогнутым задним краем. Генито-вентральный щит с 4 парами щетинок (Vl1 - Vl4). Анальный щит треугольный или почти овальный. У самца один сплошной щит. Щетинки тела и конечностей нередко шиповидно утолщены; на коксах некоторые щетинки шиповидные (чаще передняя на I коксах и задняя на II и III коксах). Хелицеры у самки с короткой клешней, несущей тупые зубцы по внутренней стороне пальцев. Хелицеры самца нередко предоставлены лишь одним сперматодактилем и совершенно утрачивают клешневидный характер

Самцы ряда видов гетероморфны.

Живородящие клещи, отрождают личинку. Личинка молочно-белого цвета, с короткими толстыми ногами; со спинной стороны на теле 6 пар щетинок. Прото- и дейтонимфы сходны с нимфами клещей рода Haemolaetaps, но у некоторых видов с шиловидными щетинками.

Известно свыше 50 видов, распространенных во всех частях света. В фауне СССР известны 14 видов.

Самки

Рис. 187. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: L. muris Ljungh (щиты брюшной стороны самки). (По Ланге, 1955)
Рис. 187. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: L. muris Ljungh (щиты брюшной стороны самки). (По Ланге, 1955)

1(4). Щетинки спинного щита разнородные: краевые длинные, игольчатые (только М1 короткие, шиповидные), в передней и средней частях щита щетинки короткие, шиповидно утолщенные. Задний край грудного щита прямой. Большинство щетинок грудного и генито-вентрального щитов и кокс ног короткие, толстые, шиповидные.

Рис. 188. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: L. muris Ljungh (спинной щит самца) (По Ланге, 1955)
Рис. 188. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: L. muris Ljungh (спинной щит самца) (По Ланге, 1955)

2(3). Анальный щит обратногрушевидный, спереди значительно шире, чем сзади. Аданальные щетинки в 11/4 - 11/2 раза длиннее анального отверстия. Постанальная щетинка длинная и толстая, превышающая длину анального щита (рис. 187). Спинной щит широкояйцевидный, с хорошо развитыми эпиплеврами, в средней части с темно окрашенным якоревидным или крестообразным рисунком; длина его 0.55 - 0.7 мм. На щите полный набор щетинок (39 пар). F1 и F3 прямые, короткие; F2 в виде маленьких искривленных щипиков; T1, T2 и ET1 примерно в 2 раза крупнее очень маленьких шиловидных ET2. - На водяной полевке, в массе: по-видимому по всему ее ареалу. Редко на других грызунах. Является носителем Bacteria tularense. . . . . L. muris (Ljungh, 1799) (= Laelaps arvicolae Oudemans, 1916, частью).

Рис. 189. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки L. multispinosus Banks. (По Ланге, 1955)
Рис. 189. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки L. multispinosus Banks. (По Ланге, 1955)

3(2). Анальный щит удлиненно-овальный; ширина его спереди немногим больше, чем сзади. Аданальные щетинки очень маленькие, короче анального отверстия. Постанальная щетинка прямая, короткая, значительно короче анального щита (рис. 189). Спинной щит с параллельными боковыми краями, без эпиплевр и без темного рисунка в средней части. На щите неполный набор щетинок: отсутствуют V, T2, D7 и D8. На ногах I у основания наружной бедренной щетинки имеется сильно склеротизованный выступ. Многие щетинки тела и конечностей чрезвычайно мощные. Длина спинного щита 0.57 - 0.7 мм. - На ондатре, в массе по всему ее ареалу. . . . . L. multispinosus Banks, 1909 (= Liponyssus spiniger Ewing et Stover, 1915; = Laelaps parvanalis Willmann, 1952).

Рис. 190. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки L. echidninus Berl. (По Ланге, 1955)
Рис. 190. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки L. echidninus Berl. (По Ланге, 1955)

4(1). В передней и средней частях спинного щита нет шиповидно утолщенных щетинок; большинство или все щетинки игольчатые.

Рис. 191. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: спинной щит самки L. algericus Hirst. (По Ланге, 1955)
Рис. 191. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: спинной щит самки L. algericus Hirst. (По Ланге, 1955)

5(6). Коксы I ног с 2 толстыми шиловидными щетинками (рис. 194). - Бледно окрашенные, слабо склеротизованные клещи. Спинной щит яйцевидный. Щетинки спинного щита умеренной длины; S8 очень короткие (в 6 - 7 раз короче, чем S7). Обе бедренные щетинки почти одинакового размера, небольшие. Грудной щит со слабо вогнутым задним краем (рис. 197). Длина спинного щита 0.53 - 0.6 мм. - СССР: Таджикистан (на туркестанской крысе). . . . . L. turkestanicus Lange, 1955.1

1(Самостоятельность вида нуждается в подтверждении; вид очень близок (если не идентичен) к L. aethiopicus Hirst, 1925, описанному из Африки (Кения) с крыс.)

Рис. 192. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: I кокса самки L. nuttalli Hirst. (По Ланге, 1955)
Рис. 192. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: I кокса самки L. nuttalli Hirst. (По Ланге, 1955)

6(5). На коксах I ног передняя щетинка короткая, шиловидная, задняя - игольчатая.

Рис. 193. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: клешня хелицеры самца L. algericus. (По Ланге, 1955)
Рис. 193. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: клешня хелицеры самца L. algericus. (По Ланге, 1955)

7(8). Задняя часть генито-вентрального щита сильно расширена; задний край его вогнут и почти соприкасается с передним краем анального щита, обрамляя его. - Околоанальные щетинки длинные; из них особенно длинна и утолщена постанальная щетинка (рис. 190). Грудной щит длинный; длина его примерно равна ширине. Щетинки на коксах толстые; из них шиповидно укорочены передняя на I коксах; задние на II и III и щетинка IV кокс. Плевральные щетинки многочисленные (около 30 пар). Все щетинки спинного щита длинные, игольчатые. Наружная бедренная щетинка в 11/4 - 11/3 раза длиннее внутренней. Длина спинного щита 0.9 - 1 мм. На пасюке во всех частях света, на дальневосточном пасюке. - СССР: Закавказье, Приамурье, Сахалин. . . . . L. echidninus Berlese, 1887.

Рис. 194. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: I кокса самки L. turkestanicus Lange. (По Ланге, 1955)
Рис. 194. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: I кокса самки L. turkestanicus Lange. (По Ланге, 1955)

8(7). Задняя часть генито-вентрального щита не широкая; если же щит расширен, то он никогда не соприкасается с анальным.

Рис. 195. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки (L. algericus). (По Ланге, 1955)
Рис. 195. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки (L. algericus). (По Ланге, 1955)

9(10). Передний и боковые края спинного щита сильно утолщены и резко выделяются в виде темно окрашенных полос1 (рис. 191). - Щетинки спинного щита и тела длинные, игольчатые. Анальный щит треугольный; аданальные щетинки в 11/4 - 12/3 раза длиннее анального отверстия, постанальная щетинка длинная. На коксах укорочены и шиповидно утолщены передняя щетинка I кокс и задняя щетинка II и III кокс. Бедренные щетинки умеренной длины, примерно одинакового размера. На II лапках слабо утолщены 2 апикальные щетинки, на III лапках - 1 апикальная и 1 субмедиальная наружная. Грудной щит с вогнутым задним краем; длина и ширина его примерно одинаковы (рис. 195). Длина спинного щита 0.62 - 0.7 мм. - На домовой мыши и в ее гнездах; встречается также на полевой мыши, единично - на обыкновенной и водяной полевках, туркестанской крысе, лесной мыши; в гнездах выхухоли. - СССР: Молдавия, Украина, Сталинградская и Астраханская области, Северный Кавказ, Закавказье, Азербайджан, Алма-Атинская обл., Таджикистан; самая северная находка - Воронежский заповедник. Описан из Алжира. . . . . L. algericus Hirst, 1925.

1(У только что перелинявших самок темные полосы не заметны.)

Рис. 196. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки (L. nuttalli). (По Ланге, 1955)
Рис. 196. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки (L. nuttalli). (По Ланге, 1955)

10(9). Спинной щит без темно окрашенных полос.

Рис. 197. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки (L. turkestanicus). (По Ланге, 1955)
Рис. 197. Некоторые особенности строения клещей рода Laelaps: щиты брюшной стороны самки (L. turkestanicus). (По Ланге, 1955)

11(12). Аданальные щетинки короче анального отверстия; постанальная щетинка очень длинная (рис. 198). - Ширина грудного щита значительно превышает его длину; задний край щита вогнут (рис. 198). Задняя часть генито-вентрального щита широкоокруглая. Наружные бедренные щетинки очень длинные: в 2 - 3 раза длиннее внутренних. Большинство щетинок спинного щита умеренной длины; S8 короткие (в 6 - 8 раз короче, чем S7). Длина спинного щита 0.61 - 0.68 мм. - На сером хомячке (отмечен также на обыкновенной полевке). - СССР: Молдавия, Сталинградская обл., Грузия, Армения. Сев. Китай. L. jettmari Vitzthum, 1930 (= L. extremi Zachvatkin, 1948; syn. nov.).

Рис. 198. Щиты брюшной стороны самки Laelaps jettmari Vitzth. (По Ланге, 1955)
Рис. 198. Щиты брюшной стороны самки Laelaps jettmari Vitzth. (По Ланге, 1955)

12(11). Аданальные щетинки заметно длиннее анального отверстия или почти равны ему по длине.

Рис. 199. Самка Laelaps letntni Grube: щиты брюшной стороны. (Ориг.)
Рис. 199. Самка Laelaps letntni Grube: щиты брюшной стороны. (Ориг.)

13(14). Постанальная щетинка короткая, значительно короче анального щита (рис. 199); щит овальной формы; аданальные щетинки почти такой же длины, как постанальная, но заметно тоньше; они расположены ниже анального отверстия. - Утолщенные щетинки на коксах длинные, палочковидные (передняя на I коксах, задняя на II и III). Наружная бедренная щетинка очень длинная, раза в 2 длиннее внутренней (рис. 201). Щетинки спинного щита (рис. 200) умеренной длины; наиболее длинные из них M11, M10 и F3. Длина спинного щита 0.75 - 0.79 мм. - На обском лемминге. - СССР: малоземельская тундра, п-ов Таймыр. . . . . L. lemmi Grube, 1851 (= L.grubei Oudemans, 1938). 14(13). Постанальная щетинка длинная, почти равна или несколько превышает длину анального щитка.

Рис. 200. Самка Laelaps letntni Grube: спинной щит. (Ориг.)
Рис. 200. Самка Laelaps letntni Grube: спинной щит. (Ориг.)

15(20). Аданальные щетинки длинные, значительно превышают длину анального отверстия.

Рис. 201. Самка Laelaps letntni Grube: бедренные щетинки I ног. (Ориг.)
Рис. 201. Самка Laelaps letntni Grube: бедренные щетинки I ног. (Ориг.)

16(17). Щетинки брюшной поверхности, расположенные вне щитов, не одинаковы: наряду с длинными, игольчатыми, имеются короткие, часто притупленные (рис. 206). - Генито-вентральный щит резко расширяется от Vl1, с очень выпуклыми боковыми краями; Vl1 расставлены широко, Vl1 сближены; генитальный клапан короче и шире. Длина спинного щита 0.52 - 0.57 мм. - СССР: таежная зона от Кольского полуострова, через Сибирь, до южного Приморья (на красно-серой полевке), южная окраина таежной полосы Европейской части (на европейской рыжей полевке), Заилийский Ала-Тау (на тяньшанской лесной полевке), Дальний Восток. Северная Корея. . . . . L. clethrionomydis Lange, 1955.

Рис. 202. Самка Laelaps letntni Grube: I кокса. (Ориг.)
Рис. 202. Самка Laelaps letntni Grube: I кокса. (Ориг.)

17(16). Щетинки брюшной поверхности, расположенные вне щитов, однородные, длинные, игольчатые.

Рис. 203. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L: hilar'ts С. L. Koch. (По Ланге, 1955)
Рис. 203. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L: hilar'ts С. L. Koch. (По Ланге, 1955)

18(19). Щетинки D7 расположены так близко друг от друга, что основания их почти соприкасаются (рис. 205). Анальный щит уже (рис. 204). Длина спинного щита 0.52 - 0.58 мм. - На малоазийской кустарниковой полевке. - СССР: Северный Кавказ и Закавказье. . . . . L. pitymydis Lange, 1955.

Рис. 204. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. pitymydis Lange. (По Ланге, 1955)
Рис. 204. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. pitymydis Lange. (По Ланге, 1955)

19(18). Щетинки D7 раздвинуты примерно на половину их длины (рис. 46). Анальный щит шире, округло-треугольной формы, с толстыми длинными аданальными щетинками, лишь немного уступающими по длине постанальной. - Спинной щит правильной обратно-яйцевидной формы; он наиболее широк на уровне M5 и M6, кзади резко суживается, с почти прямо усеченным концом; эпиплевры очень мощные. Грудной щит в 23/4 - 3 раза шире своей длины, с длинными игольчатыми щетинками. Генито-вентральный щит длинный, узкий; на уровне Vl1 с небольшим, но явственным и характерным выступом; ниже щит равномерно расширяется; боковые края его не резко выпуклые. Vl4 отстоят друг от друга на такое же расстояние, как и Vl1 (рис. 203). Бедренные щетинки короткие (наружная слегка длиннее внутренней). На бедре IV ног снаружи длинная шиловидная апикальная щетинка. Длина спинного щита 0.6 - 0.65 мм. - На полевках рода Microtus: в массе на обыкновенной полевке и в ее гнездах, на полевке-экономке, на снежной и общественной полевках. - СССР: Европейская.часть, Закавказье; восточная граница ареала не известна. Зап. Европа. . . . . L. hilaris С. L. Koch, 1836.

Рис. 205. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. pitymydis Lange. (По Ланге, 1955)
Рис. 205. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. pitymydis Lange. (По Ланге, 1955)

20(15). Аданальные щетинки короче; они примерно равны длине анального отверстия или лишь немногим превышают ее.

Рис. 206. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. clethrionomydis Lange. (По Ланге, 1955)
Рис. 206. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. clethrionomydis Lange. (По Ланге, 1955)

21(22). Светло окрашенные клещи. Генито-вентральный щит узкий; щетинки Vl4 расставлены так же широко, как Vl1. Грудной щит без уступа по заднему краю (рис. 196). Аданальные щетинки в 11/4 раза длиннее анального отверстия, расположены на уровне его заднего края. Бедренные щетинки небольшие, почти одного размера. - S8 приблизительно в 2 раза короче, чем S7. Боковые брюшные щитки удлиненно- овальные. Длина спинного щита 0.56 - 0.6 мм. - На дальневосточном пасюке в Приморском крае, на пасюке, реже на черной крысе в Сев. Америке. - СССР: Приморский край. Сев. Америка, Пуэрто-Рико, Бразилия, Африка, Аравийский полуостров, Индия, Цейлон, северо-восточная Азия, Австралия, Гавайские острова. . . . . L. nuttalli Hirst, 1915 (= L. hawaiiensis Ewing, 1924; = Echinolaelaps caraco Lange, 1947).

Рис. 207. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. agilis C. L. Koch. (По Ланге, 1955)
Рис. 207. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. agilis C. L. Koch. (По Ланге, 1955)

22(21). Темно окрашенные клещи. Генито-вентральный щит широкий; щетинки Vl4 сближены: расстояние между ними почти в 2 раза меньше, чем между Vlx. Грудной щит с уступом по заднему краю (рис. 207 - 209). Аданальные щетинки по длине равны анальному отверстию, расположены на уровне его середины. Наружные бедренные щетинки длиннее внутренних.

23(24). Генито-вентральный щит с резко расширенной задней частью, с уступом ниже оснований Vl1; щелевидные органы находятся обычно на щите (рис. 207). Ширина грудного щита больше его длины в полтора раза; уступ заднего края щита небольшой. Длина спинного щита 0.61 - 0.69 мм. - На лесной и желтогорлой мышах. - СССР: повсеместно. Зап. Европа. . . . . L. agilis С. L. Koch, 1836 ( = L. festinus C.L. Koch, 1836).

Рис. 208. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. pavlovskyi Zachv. (По Ланге, 1955)
Рис. 208. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. pavlovskyi Zachv. (По Ланге, 1955)

24(23). Генито-вентральный щит постепенно расширяется от генитального клапана к задней части щита, без уступа ниже оснований Vl1; щелевидные органы находятся обычно вне щита, близ его боковых краев, или тесно примыкают к щиту (рис. 208, 209). Ширина грудного щита равна его длине или превышает ее не более чем в 11/4 раза; уступ заднего края щита сильнее (рис. 208, 209).

Рис. 209. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. tnicromydis, Zachv. (По Ланге, 1955)
Рис. 209. Брюшные и спинной щиты самок рода Laelaps: L. tnicromydis, Zachv. (По Ланге, 1955)

25(26). Грудной щит длинный, как бы сжат с боков; уступ с оттянутыми углами (рис. 209). Генито-вентральный щит впереди узкий, ширина его переднего края в 2 раза меньше ширины на уровне щетинок Vl2, Vl4 сильно сближены между собой. Спинной щит овальный или обратно: яйцевидный; длина его 0.65 - 0.7 мм. Щетинки S8 в 3 - 4 раза короче, чем щетинки S7. - На мыши-малютке. - СССР: Литовская ССР, Ленинградская, Московская, Воронежская и Молотовская области. Зап. Европа. . . . . L. micromydis Zachvatkin, 1948 (= L. arvicolae Oudemans, 1916, частью).

26(25). Грудной щит короче, более вытянут в ширину; углы уступа не оттянуты (рис. 208). Генито-вентральный щит впереди широкий, ширина его переднего края лишь в полтора раза меньше ширины на уровне щетинок Vl2. Vl4 менее сближены между собой. Спинной щит широко овальный, почти круглый; длина его 0.65 - 0.78 мм. Щетинки S8 в 4 - 5 раз короче, чем щетинки S7. - На полевой и азиатской лесной мышах, возможно всюду сопутствует им (единично на других грызунах: на домовой мыши, полевках и проч.). - СССР: Европейская часть, Томская и Кемеровская области, Дальний Восток. . . . . L. pavlovskyi Zachvatkin, 1948.

Самцы

1(4). Щетинки спинного щита разнородны: краевые - длинные, игольчатые, прямые или искривленные (только M1 короткие, шиловидные), в передней и средней частях щита щетинки короткие, несколько шиповидно утолщенные (рис. 188).

2(3). На IV лапках с внутренней стороны 2 шицовидные щетинки (1 апикальная и 1 субапикальная), расположенные одна над другой (рис. 219). Постанальная щетинка длинная, почти равна по длине прочим щетинкам брюшного щита; аданальные щетинки короткие (немногим длиннее анального отверстия). Бедренные щетинки длинные, часто волнисто искривленные; наружная раза в полтора длиннее внутренней. Перитрема более длинная - доходит до заднего края I кокс. Длина спинного щита 0.4 - 0.5 мм (рис. 188). - На водяной полевке. . . . . L. muris (Ljungh).

Рис. 219. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. muris Ljungh (По Ланге, 1955)
Рис. 219. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. muris Ljungh (По Ланге, 1955)

3(2). На IV лапках с внутренней стороны 3 шиповидные щетинки (2 апикальные и над ними 1 субапикальная; рис. 218). Постанальная щетинка короткая, много короче прочих щетинок брюшного щита; аданальные щетинки очень короткие (примерно в 2 раза короче анального отверстия). Бедренные щетинки очень мощные, толстые и длинные; наружная примерно в 11/4 раза длиннее внутренней; над ними еще одна толстая, короткая щетинка. Перитрема более короткая - доходит до заднего края или середины II кокс. Следующие щетинки на коксах сильно утолщены: на I коксах передняя короткая, задняя длинная, на II коксах задняя длинная щетинка и на III коксах - задняя короткая. На ондатре. . . . . L. multispinosus Banks.

Рис. 218. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. multispinosus Banks. (По Ланге, 1955)
Рис. 218. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. multispinosus Banks. (По Ланге, 1955)

4(1). В передней и средней частях спинного щита нет шиповидно утолщенных щетинок; большинство или все щетинки игольчатые.

5(18). Лапки IV ног, помимо игольчатых щетинок, вооружены утолщенными короткими шиловидными или более длинными кинжаловидными щетинками.

6(13). Утолщенные щетинки на IV лапках короткие.

Рис. 210. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. turkestanicus Lange. (По Ланге, 1955)
Рис. 210. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. turkestanicus Lange. (По Ланге, 1955)

7(8). На IV лапках с внутренней стороны, по одной шиповидной апикальной щетинке (наружная апикальная щетинка также несколько утолщена, но слабее, чем внутренняя; рис. 210); на III лапках 4 щетинки (2 апикальные и 2 субмедиальные,) на II лапках также 4 (2 апикальные, 1 субапикальная и 1 субмедиальная). - Брюшной щит сильно расширен ниже IV кокс. Аданальные щетинки по длине примерно равны анальному отверстию; постанальная в 12/2 - 21/2 раза длиннее аданальных и значительно короче остальных щетинок брюшного щита. Щетинки на коксах игольчатые, лишь задняя щетинка III кокс несколько укорочена. Бедренные щетинки среднего размера, примерно одинаковые. На спинном щите большинство щетинок длинные игольчатые; S8 в 5 - 8 раз короче, чем S7. Длина спинного щита 0.45 - 0.51 мм. - На туркестанской крысе. . . . . L. turkestanicus Lange.

Рис. 211. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. echidninus Berl. (По Ланге, 1955)
Рис. 211. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. echidninus Berl. (По Ланге, 1955)

8(7). На IV лапках 2 или несколько утолщенных щетинок.

Рис. 220. Самец Laelaps lemmi Grube: III лапка. (Ориг.)
Рис. 220. Самец Laelaps lemmi Grube: III лапка. (Ориг.)

9(10). Постанальная щетинка короткая, прямая, острая, много короче прочих щетинок брюшного щита; длина ее равна или немного превышает длину анального отверстия (рис. 223). - IV (рис. 221) и II лапки с 2 апикальными и 1 субапикальной щетинкой, III лапки (рис. 220) с 2 апикальными щетинками (одна из них несколько длиннее). Бедренные щетинки I ног: наружная длинная, волнисто искривленная, внутренняя раза в 2 - 3 короче наружной. Щетинки спинного щита умеренной длины, из них краевые - длинные; S8 раза в 2 - 21/2 короче, чем S7. На коксах имеются утолщенные палочковидные щетинки: передняя на I коксах, задняя - на II и III коксах. Длина спинного щита 0.68 - 0.7 мм. - На обском лемминге. . . . . L. lemmi Grube.

Рис. 221. Самец Laelaps lemmi Grube: IV лапка. (Ориг.)
Рис. 221. Самец Laelaps lemmi Grube: IV лапка. (Ориг.)

Рис. 222. Самец Laelaps lemmi Grube: хелицеры
Рис. 222. Самец Laelaps lemmi Grube: хелицеры

Рис. 223. Самец Laelaps lemmi Grube: брюшной щит. (Ориг.)
Рис. 223. Самец Laelaps lemmi Grube: брюшной щит. (Ориг.)

10(9). Постанальная щетинка длинная и толстая.

Рис. 214. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. jettmari Vitzth.
Рис. 214. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. jettmari Vitzth.

11(12). IV лапка с 3 утолщенными щетинками (2 апикальные и 1 субапикальная; рис. 214, 226). Наружная бедренная щетинка длинная, раза в 3 длиннее внутренней. Постанальная щетинка очень длинная, волнисто искривленная; аданальные щетинки короткие, по длине равны анальному отверстию или несколько короче его (рис. 227). На II лапках 4 утолщенные щетинки (2 апикальные, 1 субапикальная и 1 субмедиальная); на III лапках (рис. 225) 3 утолщенные щетинки (2 апикальные, 1 субапикальная). - На коксах щетинки игольчатые, лишь задняя щетинка на III коксах утолщена и укорочена. Щетинки спинного щита довольно короткие; F1, F2, M1 и особенно S8 очень короткие. Перитремы короткие, не доходят до середины II кокс. Длина спинного щита 0.6 - 0.63 мм. - На сером хомячке. . . . . L. jettmari Vitzthum.

Рис. 225. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: III лапка (по Захваткину, 1948)
Рис. 225. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: III лапка (по Захваткину, 1948)

Рис. 226. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: IV лапка (по Захваткину, 1948)
Рис. 226. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: IV лапка (по Захваткину, 1948)

Рис. 227. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: брюшной щит (по Ланге, 1955)
Рис. 227. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: брюшной щит (по Ланге, 1955)

12(11). IV лапки с 2 утолщенными апикальными щетинками, расположенными на одном уровне (рис. 212)1. Бедренйые щетинки короткие, примерно одинаковые. Аданальные щетинки длинные (в 2 раза длиннее анального отверстия). II лапки с 4 утолщенными щетинками (3 апикальные и 1 субапикальная). - У мелких гомеоморфных самцов на спинном щите только краевые щетинки длинные, остальные умеренной длины; S8 несколько короче, чем S7; у крупных гетероморфных самцов разница в размерах щетинок выражена значительно сильнее. Длина спинного щита 0.45 - 0.67 мм. - На полевках рода Microtias. . . . . L. hilaris C. L. Koch2.

1(При боковом положении лапки иногда создается впечатление, что имеется лишь одна щетинка.)

2(С кустарниковой полевки описан чрезвычайно близкий вид - L. pitymydis Lange, "отличающийся от соответствующих особей предыдущего вида более узким; спинным щитом и в среднем более длинными и однородными его щетинками; длина спинного щита самца 0.43 - 0.50 мм" (Ланге, 1955).)

Рис. 212. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. hilaris C. L. Koch. (По Ланге, 1955)
Рис. 212. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. hilaris C. L. Koch. (По Ланге, 1955)

13(6). Утолщенные щетинки на IV лапках разнородные: помимо коротких шиловидных, имеются более длинные кинжаловидные.

Рис. 216. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. micromydis Zachv. (лапки мелкого и крупного самцов). (По Ланге, 1955)
Рис. 216. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. micromydis Zachv. (лапки мелкого и крупного самцов). (По Ланге, 1955)

14(15). На IV лапке с наружной стороны одна длинная субмедиальная кинжаловидная щетинка, с внутренней стороны одна короткая базальная и на вершине лапки 3 короткие апикальные щетинки (рис. 216, 217). - На II лапке 3 короткие щетинки (2 апикальные и 1 субапикальная); на III лапке 2 щетинки (1 апикальная и 1 субапикальная). Самцы резко гетероморфны: наряду с более мелкими гомеоморфными самцами, вооруженными довольно однотипными щетинками, имеются крупные гетероморфные самцы с сильно увеличенными щетинками. Длина спинного щита 0.6 - 0.8 мм. - На мыши-малютке. . . . . . L. micromydis Zachv. На полевой и азиатской лесной мышах. . . . . L. pavlovskyi Zachv.

Рис. 217. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. micromydis Zachv. (лапки мелкого и крупного самцов). (По Ланге, 1955)
Рис. 217. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. micromydis Zachv. (лапки мелкого и крупного самцов). (По Ланге, 1955)

15(14). На IV лапке с наружной стороны 2 или 4 длинные кинжаловидные щетинки.

Рис. 224. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: хелицеры (по Захваткину, 1948)
Рис. 224. Самец Laelaps jettmari Vitzth.: хелицеры (по Захваткину, 1948)

16(17). Наружная бедренная щетинка длинная, внутренняя значительно короче. На IV лапке (рис. 215) 2 длинные кинжаловидные щетинки (расположены снаружи; одна - базальная, другая - субмедиальная) и 4 короткие: 2 на конце лапки (апикальные) и 2 снаружи (базальная и медиальная). У гетероморфных самцов разница между кинжаловидными и наружными шиловидными щетинками очень велика, у гомеоморфных - сглажена. На III лапке 2 утолщенные щетинки (1 апикальная и 1 медиальная); на II лапке - 3 утолщенные щетинки (2 апикальные и 1 субапикальная). Брюшной щит не сильно расширен ниже IV кокс. Аданальные щетинки короче анального отверстия. Щетинки спинного щита умеренной длины; S8 короткие, в 2 - 3 раза короче, чем S7. Перитремы короткие, впереди достигают заднего края II кокс. Длина спинного щита 0.6 - 0.72 мм. - На лесной и желто-горлой мышах. . . . . L. agilis С. L. Koch.

Рис. 215. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. agilis C. L. Koch. (По Ланге, 1955)
Рис. 215. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. agilis C. L. Koch. (По Ланге, 1955)

17(16). Бедренные щетинки почти одного размера (наружная лишь слегка длиннее внутренней). На IV лапке снаружи 4 длинные кинжаловидные щетинки, на конце 3 короткие апикальные и с внутренней стороны одна короткая медиальная (рис. 213). Брюшной щит ниже IV кокс широкий. Аданальные щетинки несколько длиннее анального отверстия. Щетинки спинного щита умеренной длины; S8 в полтора раза короче, чем S7. Перитремы длинные, впереди достигают переднего края II кокс. Длина спинного щита 0.45 - 0.55 мм. - На полевках рода Clethrionomys (сибирская красная, красно-серая, тяньшанская лесная, европейская рыжая). . . . . L. clethrionomydis Lange.

Рис. 213. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. clethrionomydis Lange. (По Ланге, 1955)
Рис. 213. Лапки IV ног самцов рода Laelaps: L. clethrionomydis Lange. (По Ланге, 1955)

18(5). На IV лапках все щетинки игольчатые.

19(20). Крупные клещи: длина спинного щита 0.7 - 0.8 мм. Брюшной щит очень сильно расширен ниже IV кокс. - На черной крысе, на пасюке. . . . . L. echidninus Berlese.

20(19). Мельче: длина спинного щита 0.45 - 0.65 мм.

21(22). Сперматодактиль с крючковидно изогнутой вершиной. Спинной щит с очень длинными щетинками; S8 в полтора раза короче, чем S7. - Бедренные щетинки почти одинаковые, умеренной длины. Щетинки на всех лапках довольно однородные, игольчатые; лишь на II лапках 6 щетинок (3 апикальные, 2 субапикальные и 1 медиальная) несколько укорочены и утолщены. Перитрема длинная, доходит до середины I кокс. Длина спинного щита 0.5 - 0.65 мм. - На домовой мыши. . . . . L. algericus Hirst.

22(21). Сперматодактиль прямой или лишь слегка изогнутый, короткий. Щетинки спинного щита умеренной длины; S8 в 2 раза короче, чем S7. - Бедренные щетинки почти одинаковые, умеренной длины. На II лапках 4 укороченные и шиповидно утолщеннае щетинки (2 апикальные, 1 субапикальная и 1 субмедиальная); на III лапках 2 апикальные и 1 субапикальная щетинки. Перитрема доходит до середины II кокс. Длина спинного щита 0.45 - 0.5 мм. - На дальневосточном пасюке. . . . . L. nuttalli Hirst.

Род Hyperlaelaps zachvatkin, 1948

Постоянные эктопаразиты грызунов. Живородящие клещи, отрождают протонимфу. На грызунах обнаружены в большом количестве, часто вместе с клещами рода Laelaps, от которых отличаются более мелкими размерами, бледной окраской и рядом других морфологических и биологических признаков.

Рис. 232. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: щиты брюшной стороны самца H. arvalis Zachv. (По Ланге, 1955)
Рис. 232. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: щиты брюшной стороны самца H. arvalis Zachv. (По Ланге, 1955)

Спинной щит (особенно у самок) почти плоский, без эпиплевр, с разнородными щетинками: 5 - 6 пар задних краевых - длинные, игольчатые, задние спинные (D7. D8) и задние предкраевые (S6 - S8) - микрохеты, остальные щетинки - очень короткие и толстые, шиловидные; вставочные щетинки I обычно частично или полностью отсутствуют. Наружная бедренная щетинка I и II ног шиловидная, в несколько раз короче внутренней. Грудной щит самки с глубоко выемчатым задним краем, почти полулунный (рис. 230, 231). У самца анальный щит отделен от общего брюшного (рис. 232). Боковые брюшные щитки отсутствуют. IV лапки без. утолщенных щетинок.

Рис. 230. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. atnphibius Zachv. (По Ланге, 1955)
Рис. 230. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. atnphibius Zachv. (По Ланге, 1955)

Описано 2 вида, слабо отличающихся один от другого. В зарубежной литературе оба они фигурируют под названиями "Laelaps pachypus С. L. Koch" и "I. kochi Oudms".

В опыте клещи способны сохранять туляремийную инфекцию до 10 дней при 18 - 28° и по крайней мере в течение 18 дней при 6 - 10° (Гржебина, 1939).

1(2). Спинной щит сходен у обоих полов, правильной широкоовальной формы, с равномерно выпуклыми боковыми краями (рис. 229); щит наиболее широк на уровне M6; D5 и особенно D7 сближены между собой; D8 расставлены широко, расстояние между ними почти в 21/2 - 3 раза больше, чем между D7; I2 и I3 - обычно отсутствуют; M10 и M11 почти одинакового размера; S8 сближены. Длина спинного щита самки 0.53 - 0.58 мм, самца - 0.43 мм. - На обыкновенной полевке повсеместно, где она распространена; на полевке-экономке. . . . . H. arvalis (Zachvatkin, 1948).

Рис. 228. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. atnphibius Zachv. (По Ланге, 1955)
Рис. 228. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. atnphibius Zachv. (По Ланге, 1955)

2(1). Спинной щит уже (рис. 228), особенно у самца; наибольшая ширина его у самки на уровне M7 (т. е. дальше назад, чем у H. arvalis), а у самца на уровне (немного позади плеч); кзади щит сильно суживается. Все спинные щетинки (кроме D8) расставлены шире; B8 сближены, и расстояние между ними лишь едва больше, чем расстояние между обеими D7; I2 обычно имеются, I3 чаще отсутствуют; M10 почти вдвое короче M11; S8 расставлены между собой почти на такое же расстояние, как каждая из них отстоит от S7. Длина спинного щита самки 0.6 - 0.64 мм, самца - 0.44 - 0.46 мм. - На водяной полевке, повсюду сопутствуют ей. . . . . H. amphibius (Zachvatkin, 1948).

Рис. 229. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. arvalis Zachv. (По Ланге, 1955)
Рис. 229. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. arvalis Zachv. (По Ланге, 1955)

Род Oryctolaelaps lange, 1955

(По Ланге)
Рис. 231. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. arvalis Zachv. (По Ланге, 1955)
Рис. 231. Некоторые особенности строения клещей рода Hyperlaelaps: спинной щит и щиты брюшной стороны самки H. arvalis Zachv. (По Ланге, 1955)

Паразиты дальневосточного крота и, возможно, других насекомоядных.

Рис. 233. Некоторые особенности строения клешей Oryctolaelaps bibikovae Lange: щиты брюшной стороны и спинной щит самки. (По Ланге, 1955)
Рис. 233. Некоторые особенности строения клешей Oryctolaelaps bibikovae Lange: щиты брюшной стороны и спинной щит самки. (По Ланге, 1955)

Тело продолговато-овальное. Спинной щит крупный, с неоднородными щетинками (рис. 234). Грудной щит самки короткий, с 2 парами щетинок. Генито-вентральный щит небольшой, продолговатый, с крупным перепончатым генитальным клапаном. Анальный щит почти такой же ширины, как генито-вентральный. Брюшной щит самца целый, довольно узкий (рис. 235). Бедренные щетинки I и II ног значительно крупнее прочих щетинок.

Рис. 234. Некоторые особенности строения клешей Oryctolaelaps bibikovae Lange: щиты брюшной стороны и спинной щит самки. (По Ланге, 1955)
Рис. 234. Некоторые особенности строения клешей Oryctolaelaps bibikovae Lange: щиты брюшной стороны и спинной щит самки. (По Ланге, 1955)

Известен лишь один вид - О. bibikovae Lange, 1955.

Рис. 235. Некоторые особенности строения клешей Oryctolaelaps bibikovae Lange: брюшной щит самца. (По Ланге, 1955)
Рис. 235. Некоторые особенности строения клешей Oryctolaelaps bibikovae Lange: брюшной щит самца. (По Ланге, 1955)

Спинной щит с вогнутыми боковыми краями; большинство щетинок на щите очень мелкие, игольчатые; F1 и S1 толще прочих щетинок, F3, T1, S2 и M11 чрезвычайно крупные (рис. 234). Ширина грудного щита превышает его длину в 2 раза; щетинки St3 расположены на отдельных склеритах, соединенных с грудным щитом узкими перемычками (рис. 233). На генито-вентральном щите щетинки Vl3 - Vl4 расположены по краю щита или за его пределами; Vl2 - вне щита. Аданальные щетинки толстые, игольчатые, такой же длины, как анальное отверстие, и в 2 раза короче более тонкой лостанальной щетинки. Плевральных щетинок у самки 17 - 19 пар, у самца 10 - 12 пар; они в 11/2 - 2 раза короче стернальных и вентральных. Бедренные щетинки I ног такой же длины, как F3. Задние щетинки II и III кокс шиповидно утолщены. У самца брюшной щит узкий, слабо расширенный позади IV кокс, с 6 парами щетинок в задней половине (рис. 235). Сперматодактили небольшие, саблевидно загнутые внутрь, с заостренными концами. Длина спинного щита самки 0.55 - 0.59 мм, самца 0.44 - 0.47 мм. - В СССР (Приморский край) клещи найдены на дальневосточном кроте.

Род Myonyssus tiraboschi, 1904

Рис. 236. Самка Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 236. Самка Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: брюшная сторона. (Ориг.)

Паразиты грызунов, насекомоядных и мелких хищников; развитие клещей происходит в гнездах хозяев. Клещи живородящие или яйцеживородящие. Нимфы I и II и взрослые клещи кровососущие.

Рис. 237. Самка Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 237. Самка Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: спинная сторона. (Ориг.)

Довольно крупные клещи (самки 0.97 - 1.2 мм, самцы 0.9 - 1.18 мм) яйцевидной или овальной формы. Окраска золотистая или темнокаштановая. Спинной щит большой, покрывает сверху все тело. На щите 38 пар щетинок (внутренних височных одна пара). Грудной щит самки крупный; длина его лишь немного меньше ширины или равна ей. Генито-вентральный щит либо недалеко выдается назад за IV коксы, либо почти доходит до анального щита, с 7 - 26 щетинками. Анальный щит большой, вытянут в поперечном направлении; помимо 3 околоанальных щетинок, иногда с 1 - 3 добавочными щетинками у переднего края. У самца на брюшной стороне один щит с многочисленными щетинками ниже IV тазиков. Ноги коренастые: I и II ноги могут быть слегка толще, чем III и IV, с шиповидно утолщенными щетинками или без них. Передне-дорсальный шип II кокс обычно сильно развит. Хелицеры у обоих полов длинные, с тонкими пальцами без зубчиков по внутренней стороне (рис. 240, 241).

Рис. 240. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: хелицеры самца. (по Брегетовой, 1953а)
Рис. 240. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: хелицеры самца. (по Брегетовой, 1953а)

Распространены в Европе, Азии, Сев. Америке. Известны 6 видов, из которых 4 найдены в фауне СССР.

Рис. 241. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: хелицеры самки. (по Брегетовой, 1953а)
Рис. 241. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: хелицеры самки. (по Брегетовой, 1953а)

Самки

1(2). По бокам от анального щита имеется пара коротких наружных щетинок (рис. 236). Скульптировка спинного щита (рис. 237) и щитов на брюшной стороне тела резкая. - Анальный щит примерно трапециевидной формы; передний край его слегка вогнут, задний край едва выпуклый. Генито-вентральный щит большой, сильно приближен к анальному, примерно с 30 щетинками, из которых одна пара (Vl1) слегка крупнее прочих. Ширина анального щита почти не превышает ширины генито-вентрального щита. Длина тела 1.06 мм. - На рыжей полевке и в ее гнезде 2 находки (1 ♀ и 1 ♂). - СССР: Ленинградская обл. (Кротово). . . . . M. ingricus Bregetova, sp. nov.

2(1). По бокам от анального щита имеется пара длинных наружных щетинок. Скульптировка спинного щита нерезкая, иногда неясная.

3(4). Ширина анального щита не превышает ширины генито-вентрального щита. Последний большой,с24 - 29 щетинками, приближен к анальному. Между генито-вентральным и анальным щитами щетинки отсутствуют (лишь над внешними углами анального щита расположена пара щетинок). Постанальная щетинка почти такой же длины, как аданальные. Боковые брюшные щитки вытянутые, продолговатые, расположены на уровне середины расширенной части генито-вентрального щита (рис. 238). Спинные (D1 - D8) и вставочные (I1 - I3) щетинки более мелкие, задние краевые - более крупные. Длина тела 1.05 - 1.1 мм. - На различных мелких млекопитающих: на азиатской лесной мыши, сибирской красной полевке, большой, или дальневосточной, полевке, в гнезде полевки (вид не известен), на Microtus pelliceus и в ее гнездах, на колонке (Mustela sibirica). - СССР: Омская обл., Якутия, Приморский край. Восточная часть северо-восточного Китая. . . . . M. dubinini Bregetova, 1950 (= M. shibatai Asanuma, 1951).

Рис. 238. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: брюшная сторона самки (по Брегетовой, 1949б)
Рис. 238. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: брюшная сторона самки (по Брегетовой, 1949б)

4(3). Ширина анального щита- превышает ширину генито-вентрального щита.

Рис. 242. Брюшная сторона самок рода Myonyssus: M. decumani Tirab. (по Хирсту, 1916)
Рис. 242. Брюшная сторона самок рода Myonyssus: M. decumani Tirab. (по Хирсту, 1916)

5(6). Ширина анального щита превышает его длину примерно в полтора раза; передний край его прямой или слабо выемчатый; около переднего края имеется 1 - 3 добавочные щетинки. Неправильно-округлые боковые брюшные щитки расположены примерно на уровне заднего края короткого генито-вентрального щита, на поверхности которого имеется 7 - 20 щетинок (рис. 242). Длина тела 1.2 мм. - На пасюке, домовой мыши и в ее гнездах, на лесной и желтогорлой мышах. - СССР: Московская обл., Украина, Молдавия, окрестности Батуми. Зап. Европа. . . . . M. decumani Tiraboschi, 1904.

Рис. 243. Брюшная сторона самок рода Myonyssus: M. gigas Oudms. (по Удемансу, 1913)
Рис. 243. Брюшная сторона самок рода Myonyssus: M. gigas Oudms. (по Удемансу, 1913)

6(5). Ширина анального щита превышает его длину в 2 - 3 раза; передний край его выемчатый, так что щит имеет полулунную форму; добавочные щетинки отсутствуют. На генито-вентральном щите имеется 20 и более щетинок.

Рис. 244. Брюшная сторона самки Myonyssus rossicus Breg., sp. nov. (Ориг.)
Рис. 244. Брюшная сторона самки Myonyssus rossicus Breg., sp. nov. (Ориг.)

7(8). Лапки IV ног с толстыми шипами. На II ногах вертлуг с вентральным передним коротким толстым шипом, бедра с большим толстым выступом. Коксы III ног с толстым тупым выступом по заднему краю (рис. 243). - Спинной щит снабжен ровными приподнятыми гребнями: центральным продольным и парой с каждой стороны от него; боковые гребни прерваны посредине. Поверхность щита между этими гребнями с сетчатой чешуйчатой скульптурой. Длина тела 1.14 мм. - На кроте и в его гнездах, на лесной мыши. - Зап. Европа. . . . . M. gigas (Oudemans, 1912).

Рис. 245. Брюшная сторона самца Муоnyssus rossicus Breg., sp. nov. (Ориг.)
Рис. 245. Брюшная сторона самца Муоnyssus rossicus Breg., sp. nov. (Ориг.)

8(7). Лапки IV ног с игольчатыми щетинками. На вертлуге и бедре II ног отсутствуют толстые шипы и выступы. Коксы III ног без выступов по заднему краю. - Между генито-вентральным и анальным щитами щетинки располагаются в один поперечный ряд, ближе к анальному щиту. Постанальная щетинка лишь слегка длиннее аданальных (рис. 244). Боковые брюшные щитки неправильно-овальные, по 2 с каждой стороны-(более крупный - удлиненный, маленький - овальный). Длина тела 1.15 - 1.2 мм. - На лесной мыши. - СССР: Воронежская обл., северная Осетия. . . . . M. rossicus Bregetova, sp. nov.

Самцы

Рис. 246. Самец Myonyssus rossicus Breg., sp. nov.: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 246. Самец Myonyssus rossicus Breg., sp. nov.: спинная сторона. (Ориг.)

1(2). Щетинки спинного щита разнородны: в передней и средней частях щита - короткие и умеренной длины, в задней части и по краю щита - (D6 - D8, I2, I3, S3 - S8, M3 - M11) длинные, волнисто искривленные (рис. 245). - Брюшной щит наиболее широк позади IV кокс (рис. 245). На II лапке одна внутренняя субмедиальная щетинка сильно расширена у основания, с игольчатой вершиной (рис. 247). IV лапка с длинными игольчатыми щетинками (рис. 248). На всех ногах есть шиповидно утолщенные щетинки. Внутренний край IV голени со срединным выступом. Длина, тела 1.18 мм. . . . . M. rossicus Breg., sp. nov.

Рис. 247. Самец Myonyssus rossicus Breg., sp. nov.: II лапка. (Ориг.)
Рис. 247. Самец Myonyssus rossicus Breg., sp. nov.: II лапка. (Ориг.)

2(1). Большинство щетинок спинного щита игольчатые, короткие; лишь по заднему краю щита 2 - 3 пары щетинок значительно длиннее прочих.

Рис. 248. IV ноги самцов рода Myonyssus: M. rosicus Breg. (Ориг.)
Рис. 248. IV ноги самцов рода Myonyssus: M. rosicus Breg. (Ориг.)

3(4). Щетинки задней части брюшного щита (ниже IV кокс) очень длинные, тонкие (рис. 250). - Щетинки на II - IV лапках тонкие, игольчатые. Брюшной щит наиболее широк в задней части. По заднему краю тела несколько пар чрезвычайно длинных щетинок. Длина тела 0.9 мм. . . . . M. decumani Tirab.

Рис. 249. IV ноги самцов рода Myonyssus: M. ingricus Breg. (Ориг.)
Рис. 249. IV ноги самцов рода Myonyssus: M. ingricus Breg. (Ориг.)

4(3). Щетинки задней части брюшного щита короткие, короче, чем щетинки передней части щита (St1 - St3, Mst, Vl1).

Рис. 239. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: брюшная сторона самца. (по Брегетовой, 1949б)
Рис. 239. Некоторые особенности строения клещей Myonyssusdubinini Breg.: брюшная сторона самца. (по Брегетовой, 1949б)

5(6). На IV лапке все щетинки игольчатые; одна наружная медиальная щетинка слегка толще прочих, но не шиповидная. - На II лапке одна субмедиальная щетинка сильно утолщена в основной части, с игольчатой вершиной. Щетинки D1 - D8 и I1 - I3 очень мелкие; M10 и M11 наиболее крупные. Брюшной щит несколько расширен ниже IV кокс и несет здесь свыше 30 щетинок (рис. 239), затем снова сужен, с почти параллельными боковыми краями в задней части. Длина тела. 0.97 - 1.04 мм. . . . . M. dubinini Breg.

Рис. 250. Брюшная сторона самцов рода Myonyssus: M. decumani Tirab. (по Хирсту, 1916)
Рис. 250. Брюшная сторона самцов рода Myonyssus: M. decumani Tirab. (по Хирсту, 1916)

6(5). На IV лапке имеются шиповидно утолщенные щетинки.

Рис. 254. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: брюшная сторона. (Ориг.)
Рис. 254. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: брюшная сторона. (Ориг.)

7(8). На IV лапке снаружи 2 толстых коротких шипа - базальный и медиальный (рис. 249); на II лапке с внутренней стороны такой же медиальный шип (рис. 252). Брюшной щит расширен ниже IV кокс и здесь наиболее широк, перед анальной частью он несколько сужен (рис. 254). Спинной щит с резкой ячеистой скульптурой (рис. 255). Длина тела 1 мм. . . . . M. ingricus Breg., sp. nov.

Рис. 255. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: спинная сторона. (Ориг.)
Рис. 255. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov.: спинная сторона. (Ориг.)

8(7). На IV лапке толстые короткие шипы отсутствуют; некоторые щетинки шиповидно утолщены. Боковые края передней части брюшного щита, сильно склеротизованы; ниже IV тазиков щит расширен и несет около 40 волнистых щетинок (рис.251); задняя (анальная) часть щита наиболее широкая. На спинной стороне сзади 2 пары длинных щетинок. Длина тела 1.02 мм. . . . . M. gigas (Oudms.).

Рис. 251. Брюшная сторона самцов рода Myonyssus: M. gigas (Oudms.) (по Удемансу, 1913)
Рис. 251. Брюшная сторона самцов рода Myonyssus: M. gigas (Oudms.) (по Удемансу, 1913)

Рис. 252. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov. II лапка. (Ориг.)
Рис. 252. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov. II лапка. (Ориг.)

Рис. 253. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov. I лапка. (Ориг.)
Рис. 253. Самец Myonyssus ingricus Breg., sp. nov. I лапка. (Ориг.)

Род Raill1etia trouessart, 1902

Паразиты полорогих (сем. Bovidae). Обитают в наружном слуховом проходе крупного рогатого скота и антилоп. Длина тела 1 - 1.2 мм. Тело самки широко-овальное, самца - несколько уже, с одним овальным спинным щитом, не покрывающим значительной части спины. Грудной щит самки вытянут в продольном направлении, с 3 парами щетинок; генито-вентральный щит небольшой, узкий, с закругленным задним краем; анальный щит округлый, маленький. У самца на брюшной стороне 2 щита: грудной, простирающийся чуть ниже IV тазиков, и анальный, удаленный от грудного на значительное расстояние. Хелицеры самки клешневидные, у самца сильно развит лишь сперматодактиль, поэтому клешневидная форма утрачивается. Ноги относительно длинные; все лапки с длинными предлапками, с присосками и маленькими коготками; у самца с внутренней стороны бедра имеется довольно крупный вырост, сходный с апофизами у клещей сем. Parasitidae, а на колене, голени и лапке - небольшие выросты.

Рис. 256. Брюшная сторона самки Raillietia auris Trouess. (по Хирсту, 1922)
Рис. 256. Брюшная сторона самки Raillietia auris Trouess. (по Хирсту, 1922)

Распространены в Европе, Сев. Америке, Африке. Известны 2 вида, из которых в фауне СССР найден один - R. auris (Leidy, 1872) Trouess.

Длина грудного щита самки лишь немногим превышает его ширину (рис. 256). - В СССР пока отмечен в Харьковской и Черкасской обл. Украины (Шевченко, 1953; Цымбал и Литвишко, 1955). Распространен в Зап. Европе (Франция, Австрия и др.) и в Сев. Америке.

предыдущая главасодержаниеследующая глава









c45e0f15
© Злыгостев А.С., 2010-2019
При использовании материалов сайта активная ссылка обязательна:
http://butterflylib.ru/ 'Паукообразные: клещи, пауки, скорпионы'